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Lysosomal TRPML Channels in Myogenesis and Centronuclear Myopathies
肌发生和中心核肌病中的溶酶体 TRPML 通道
基本信息
- 批准号：488716
- 负责人：
- 金额：$ 59.35万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2023
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2023-09-01 至 2028-09-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) is a serious, life-threatening genetic disorder. It is caused by mutations in the Mtm1 gene that is needed for normal development and function of skeletal muscles. Affected individuals have difficulties with feeding an
X连锁肌管性肌病（XLM ™）是一种严重的，危及生命的遗传性疾病。它是由骨骼肌正常发育和功能所需的Mtm1基因突变引起的。受影响的人有喂养困难，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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