肌发生和中心核肌病中的溶酶体 TRPML 通道-猫眼课题宝

肌发生和中心核肌病中的溶酶体 TRPML 通道

批准号：

488716

负责人：

Dong Xianping

金额：

$59.35万

依托单位：

Dalhousie University (Nova Scotia)

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2023

资助国家：

加拿大

项目状态：

未结题

起止时间：

2023-09-01 至 2028-09-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=488716&lang=en

关键词：

Ion Channel Lysosome Mtm1 Myopathy Skeletal Muscle Trpml1

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X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) is a serious, life-threatening genetic disorder. It is caused by mutations in the Mtm1 gene that is needed for normal development and function of skeletal muscles. Affected individuals have difficulties with feeding an

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