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The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling
前脑无裂畸形基因 ZIC2 在调节胚胎视黄醇信号传导中的作用
基本信息
- 批准号：200368
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2010
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2010-02-01 至 2011-02-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Holoprosencephaly (HPE) is the most common human congenital forebrain defect characterized by cranialfacial defects, failure to divide cerebral hemispheres, and eye abnormalities. This disorder is frequent in early development, occurring in ~1/250 concep
前脑无裂畸形（HPE）是人类最常见的先天性前脑缺陷，其特征为颅面部缺陷、大脑半球不能分开和眼睛异常。 这种疾病在早期发育中很常见，约1/250的妊娠中发生，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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