The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling
The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling
前脑无裂畸形基因 ZIC2 在调节胚胎视黄醇信号传导中的作用
批准号：
200368
负责人：
Drummond Danna
金额：
$1.27万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2010
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-02-01 至 2011-02-01
中文摘要
翻译
全前脑畸形（HPE）是最常见的人类先天性前脑缺陷，其特征是颅面缺陷、大脑半球无法分裂和眼睛异常。这种疾病常见于早期发育，发生率约为1/250
英文摘要
Holoprosencephaly (HPE) is the most common human congenital forebrain defect characterized by cranialfacial defects, failure to divide cerebral hemispheres, and eye abnormalities. This disorder is frequent in early development, occurring in ~1/250 concep
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