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The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling

The Role of Holoprosencephaly Gene ZIC2 in Regulating Embryonic Retinoid Signaling
前脑无裂畸形基因 ZIC2 在调节胚胎视黄醇信号传导中的作用
批准号：
200368
负责人：
Drummond Danna
金额：
$1.27万
依托单位：
University of Alberta
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2010
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-02-01 至 2011-02-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=200368&lang=en
关键词：
Coloboma Eye Morphogenesis Forebrain Birth Defects Morphogen Gradient Retinoic Acid Transcription Factor Zinc-Finger Transcription Factor

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Holoprosencephaly (HPE) is the most common human congenital forebrain defect characterized by cranialfacial defects, failure to divide cerebral hemispheres, and eye abnormalities. This disorder is frequent in early development, occurring in ~1/250 concep
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