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TFPI-2对巨噬细胞胆固醇流入/流出通路的作用及分子机制
结题报告
批准号:
81200200
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
潘俊杰
依托单位:
学科分类:
H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
结题年份:
2015
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
沈伟、毛鹏亮、刘荣乐、李剑、赵碧莲、陈华
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中文摘要
泡沫细胞形成堆积、脂质核心增大是动脉粥样硬化(AS)斑块发生、发展的决定因素,而细胞内胆固醇流入和流出平衡失调是导致泡沫细胞形成的关键;组织因子途径抑制物2(TFPI-2)为丝氨酸蛋白酶抑制物家族成员,本课题组新近发现TFPI-2在体内具有抗AS作用,进一步在体外发现其可抑制巨噬细胞泡沫化。据此,本课题首先应用腺病毒载体和siRNA干扰技术分别上调/下调TFPI-2表达,确定其对巨噬细胞泡沫化的作用;并进一步分析其对巨噬细胞胆固醇流入/流出通路中关键基因CD36、PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1及apoA-I的调节作用;然后干预胆固醇流入/流出通路,观察其对TFPI-2表达的效应以及对巨噬细胞泡沫化作用,以进一步阐明TFPI-2调节巨噬细胞内胆固醇流入/流出平衡、抑制泡沫细胞形成的分子机制。研究结果将确立TFPI-2的抗AS作用,揭示其调节细胞内胆固醇流入和流出平衡的分子机制。
英文摘要
The formation and accumulation of foam cells resulted in the augmentation of atherosclerotic lipid core, which played the crucial roles on the occurrence and development of atherosclerotic plaques; Furthermore, the imbalance of cellular cholesterol influx and cellular cholesterol efflux in macrophages was the key to foam cells formation. Tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI-2) is a member of the Kunitz-type family of serine proteinase inhibitor. Our recent researches suggested TFPI-2 had the effects anti-atherosclerosis in vivo, and further its inhibited effects on macrophage-derived foam cells formation in vitro. Based on these results, our further study will be carried out as follow: Initially, we will determine TFPI-2's roles on the foam cells formation of macrophages with adenovirus vector or siRNA's interfered technique unregulated/ downregulated the expression of TFPI-2 respectively in macrophage-derived foam cells model; Meanwhile we will observe what roles TFPI-2's upregulation or downregulation play on some important genes of cellular cholesterol influx/efflux pathway, including the scavenger receptor CD36, peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), the nuclear receptors liver X receptor alpha (LXRα), ATP-binding cassette transporters A1 and G1 (ABCA1, ABCG1) and Apolipoprotein A-I (apoA-I); Moreover, cellular cholesterol influx/efflux pathway will be intervened by its agonist or antagonist, and then the effects on expression of TFPI-2 and on the foam cells formation of macrophages will be observed, which is in order to reveal further the molecular mechanism of TFPI-2's regulation on balance of cellular cholesterol influx/efflux and foam cells formation. Our prospective results will confirm the fact that TFPI-2 have the anti-atherosclerotic effects, and will reveal the molecular mechanism of TFPI-2's regulation on balance of cellular cholesterol influx/efflux.
泡沫细胞形成堆积、脂质核心增大是动脉粥样硬化(AS)斑块发生、发展的决定因素,而细胞内胆固醇流入和流出平衡失调是导致泡沫细胞形成的关键。组织因子途径抑制物2(TFPI-2)为丝氨酸蛋白酶抑制物家族成员,课题组前期发现TFPI-2在体内具有抗AS作用,并在体外发现其可抑制巨噬细胞泡沫化。本课题证实了TFPI-2对巨噬细胞泡沫化的作用并初步探讨了其作用的分子机制。.首先,用U937、THP-1及RAW264.7细胞株分别构建上调/下调TFPI-2表达的稳转细胞株,油红”O”及Filipin染色证实上调TFPI-2表达可抑制巨噬细胞泡沫化,而下调则加剧泡沫化;HPLC定量检测泡沫细胞胆固醇含量,也确证了上述变化。其次,分析TFPI-2对胆固醇流入/流出通路中关键基因的作用发现:TFPI-2表达上调后,胆固醇流入相关基因SRA、CD36、PPARγ、RXRα表达下降,胆固醇流出相关基因SR-BI、LXRα、ABCA1、ABCG1表达上升;而下调TFPI-2水平后,上述基因出现反向变化。再次,进一步采用LXRα激动剂、PPARγ拮抗剂干预后发现,TFPI-2调节胆固醇流入/流出通路的作用是通过p38 / JNK信号通路实现的:TFPI-2上调后,NF-κB表达受抑制,p38、JNK磷酸化增加, SRA、CD36、PPARγ、RXRα表达下降,而SR-BI、LXRα、ABCA1、ABCG1表达上升;反之,TFPI-2下调后也可反证这一调节作用。.另外,课题组力图寻找TFPI-2调节巨噬细胞泡沫化直接作用的受体蛋白。采用蛋白质芯片筛选可能与其相互作用的蛋白,结果发现:八种蛋白质与TFPI-2发生相互作用,分别位于胞膜、胞浆和核内。进一步采用免疫共沉淀的方法发现,TFPI-2与其中的TNFRSF11A共同定位于胞膜。TNFRSF11A又称RANK,是NF-κB激活子,可调节NF-κB表达,可能与NF-κB调节泡沫细胞形成相关。因此,证实以下假说将是本课题组下一步工作的重点:即RANK是TFPI-2的膜受体蛋白,TFPI-2与RANK的相互结合竞争性地抑制了RANK与其配体RANKL的结合,从而使NF-κB表达下降,是TFPI-2抑制泡沫细胞形成的关键机制。.本研究确立了TFPI-2的抗AS作用,初步揭示其调节细胞内胆固醇流入和流出平衡的分子机制,为进一步深入研究相关机制指出了方向。
期刊论文列表
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Conditional knockout of tissue factor pathway inhibitor 2 in vascular endothelial cells accelerates atherosclerotic plaque development in mice
有条件地敲除血管内皮细胞中的组织因子途径抑制剂 2 可加速小鼠动脉粥样硬化斑块的发展。
DOI:10.1016/j.thromres.2015.11.010
发表时间:2016-01-01
期刊:THROMBOSIS RESEARCH
影响因子:7.5
作者:Hong, Jin;Liu, Rongle;Shi, Haiming
通讯作者:Shi, Haiming
Tissue Factor Pathway Inhibitor-2 Gene Polymorphisms Associate With Coronary Atherosclerosis in Chinese Population.
组织因子途径抑制剂 2 基因多态性与中国人群冠状动脉粥样硬化相关。
DOI:10.1097/md.0000000000001675
发表时间:2015-10
期刊:Medicine
影响因子:1.6
作者:Yu J;Liu RL;Luo XP;Shi HM;Ma D;Pan JJ;Ni HC
通讯作者:Ni HC
DOI:--
发表时间:2013
期刊:复旦大学学报(医学版)
影响因子:--
作者:潘俊杰;罗心平
通讯作者:罗心平
DOI:--
发表时间:2015
期刊:International Journal of Cardiology
影响因子:3.5
作者:Xinping Luo;Haiming Shi;Xiaofei Jiang;Junjie Pan;
通讯作者:
DOI:--
发表时间:2013
期刊:International Journal of Cardiology
影响因子:3.5
作者:Rui Hu;Rongle Liu;Xinping Luo;Haiming Shi;
通讯作者:
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