SSH1,SART3和ARPC3与汗孔角化症发病机制的相关功能研究
结题报告
批准号：
30500439
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
25.0 万元
负责人：
张正华
依托单位：
复旦大学
学科分类：
H12.皮肤病学
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
牛振民、孙新芬、顾超颖、褚迅、祝绿川、项蕾红、方丽
关键词：
汗孔角化症肌动蛋白细胞骨架RNA干扰..差异性表达
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
本项目是在原有汗孔角化症家系的定位候选克隆工作基础上，对所发现可能的致病基因进行相关功能研究。采用实时荧光定量RT-PCR的方法来研究SSH1、SART3和ARPC3基因在汗孔角化症患者的病损与正常皮肤中表达量的差异。采用罗丹明鬼笔环肽对汗孔角化症患者的病损与正常皮肤进行免疫荧光染色，试图发现病损中标记的纤维型肌动蛋白较正常皮肤中有无增加。对SSH1和SART3基因进行RNA干扰，分析与比较RNA
英文摘要
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Mutation M157R of keratin 9 in a Chinese family with epidermolytic palmoplantar keratoderma
DOI：10.1111/j.1365-4632.2008.03441.x
发表时间：2008-06
期刊：International Journal of Dermatology
影响因子：3.6
作者：Jing-jun Zhao;Zheng-Hua Zhang;Z. Niu;L. Xiang;X. Ye;Wei Huang;Zhi-zhong Zheng
通讯作者：Jing-jun Zhao;Zheng-Hua Zhang;Z. Niu;L. Xiang;X. Ye;Wei Huang;Zhi-zhong Zheng
一个播散性浅表性光线性汗孔角化症家系在12号染色体长臂的杂合性缺失分析
DOI：--
发表时间：--
期刊：全科医学杂志，2007，6（10）：1093-1096.
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Loss of heterozygosity analysis on chromosome 12q in disseminated superficial actinic porokeratosis.
播散性浅表光化性汗孔角化症 12q 染色体杂合性分析丢失。
DOI：10.1038/sj.jid.5700525
发表时间：2007-02
期刊：The Journal of investigative dermatology
影响因子：--
作者：
通讯作者：
Gene expression profiling of porokeratosis
汗孔角化症的基因表达谱
DOI：10.1111/j.1600-0560.2008.01026.x
发表时间：2008-11-01
期刊：JOURNAL OF CUTANEOUS PATHOLOGY
影响因子：1.7
作者：Zhang, Zheng-Hua;Wang, Zhi-Min;Zheng, Zhi-Zhong
通讯作者：Zheng, Zhi-Zhong
甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶缺乏引起汗孔角化症的机制研究
  • 批准号：
    82373496
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    张正华
  • 依托单位：
    复旦大学
基于MVD基因突变诱导汗孔角化症小鼠模型的建立
  • 批准号：
    81974471
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    张正华
  • 依托单位：
    复旦大学
甲羟戊酸通路对皮肤炎症中γδT细胞调控作用的研究
  • 批准号：
    81673073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    61.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    张正华
  • 依托单位：
    复旦大学
国内基金
海外基金