p12蛋白在口腔癌中发生缺失的机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572059
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    孙沫逸
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟应用RT-PCR、甲基化特异性PCR等技术明确P12在口腔鳞状细胞癌中缺失发生的水平；应用Far Western印迹筛选p12的相互作用蛋白，利用酵母双杂交系统、基因定点突变系统和免疫共沉淀技术研究P12与新筛选蛋白的相互作用，明确其对p12表达缺失的影响；利用RNA干扰技术建立doc-1基因表达缺失的细胞模型，明确p12的缺失对细胞生长和分化的影响，进一步明确p12缺失是否可以导致正常细胞发生癌变。总之，本研究有利于理解p12在口腔癌中的作用与调控，有利于理解该候选抑癌基因在癌症发生中的作用，揭示其在细胞癌变过程中的作用机理，阐明口腔鳞癌发生发展中的分子生物学机制，进一步为研究口腔鳞癌发病机理奠定理论基础，为口腔鳞癌的预防、诊断和治疗奠定实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
两种人源性doc-1 基因真核表达重组质粒的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志2007, 23 (9):539~542
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
口腔鳞癌组织中doc1基因mRNA表达的意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学研究2008, 24 (1):46~48
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
GST - P12融合蛋白的抗体制备、鉴定及免疫组化分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代肿瘤医学 2007, 15 (40):463~465
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
DOC-1基因的原核表达载体构建及其重组蛋白的表达纯化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医学,2007,16 (4 ): 447~450
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人舌鳞癌(Tca-8113)细胞cDNA表达文库的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医学2008, 17(4):538~540
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部动静脉畸形效果观察
  • DOI：
    10.19438/j.cjoms.2018.01.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫志伟;张春谊;郭军;杨霞;王维戚;杨涛;孙沫逸;杨耀武
  • 通讯作者：
    杨耀武
聚桂醇硬化剂治疗口腔颌面部血管瘤和脉管畸形专家共识
  • DOI：
    10.19438/j.cjoms.2018.03.017
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨耀武;郑家伟;孙沫逸;赵吉宏;王绪凯;秦中平;范新东;高庆红;朱声荣
  • 通讯作者：
    朱声荣

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

孙沫逸的其他基金

p12CDK2-AP1与新发现的结合蛋白Nbp相互作用的相关研究。
  • 批准号：
    81072230
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭模型的建立及相关研究
  • 批准号：
    30772428
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭机理研究
  • 批准号：
    30271424
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码