涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭模型的建立及相关研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772428
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    孙沫逸
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟通过将人涎腺腺样囊性癌细胞系ACC-M（腺样囊性癌肺高转移细胞系）接种在裸鼠体内不同部位，采用光镜、电镜等形态学及电生理方法观察不同时期的肿瘤细胞对神经侵袭的过程，建立观察指标简单明确的腺样囊性癌嗜神经侵袭体内动物模型 。再根据动物模型的神经侵袭阳性结果，从人肿瘤组织块及ACC-M细胞系二条技术路线，剔除无神经侵袭者，将有神经侵袭的肿瘤细胞通过体内外反复传代筛选，最终获得腺样囊性癌高（嗜）神经侵袭细胞系。用基因芯片技术获得腺样囊性癌在嗜神经侵袭中起作用的相关基因，并使用Northern blot 及Western blot验证基因芯片嗜神经侵袭相关基因筛选结果。本研究有助于进一步阐明腺样囊性癌嗜神经侵袭的机理，为临床上控制其侵袭、转移和复发提供实验依据，并为诊断和治疗方案的筛选提供观察指标客观的动物实验模型和嗜神经侵袭细胞系，为相关研究和同行研究者提供研究工具。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
人腺样囊性癌细胞系NT-3 体外分泌水平的测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京口腔医学 2009；17(1): 8-10
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
SD大鼠坐骨神经对腺样囊性癌细胞系ACC-M体外增殖能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医学 2010；19（4）：527-528
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inhibition of CD146 gene expression via RNA interference reduces in vitro perineural invasion on ACC-M cell
通过 RNA 干扰抑制 CD146 基因表达可减少体外对 ACC-M 细胞的神经周围侵袭。
  • DOI：
    10.1111/j.1600-0714.2008.00706.x
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Chen, W.;Zhang, H. L.;Sun, M. Y.
  • 通讯作者：
    Sun, M. Y.
人涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭的大体形态学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医学 2009；18(2):205-207
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
GFAP 与α-SMA 在涎腺腺样囊性癌中共表达的免疫电镜研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床口腔医学杂志2008；24(10):581-583
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

纤维蛋白胶复合平阳霉素栓塞硬化治疗面颈部动静脉畸形效果观察
  • DOI：
    10.19438/j.cjoms.2018.01.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫志伟;张春谊;郭军;杨霞;王维戚;杨涛;孙沫逸;杨耀武
  • 通讯作者：
    杨耀武
聚桂醇硬化剂治疗口腔颌面部血管瘤和脉管畸形专家共识
  • DOI：
    10.19438/j.cjoms.2018.03.017
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国口腔颌面外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨耀武;郑家伟;孙沫逸;赵吉宏;王绪凯;秦中平;范新东;高庆红;朱声荣
  • 通讯作者：
    朱声荣

其他文献

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孙沫逸的其他基金

p12CDK2-AP1与新发现的结合蛋白Nbp相互作用的相关研究。
  • 批准号：
    81072230
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
p12蛋白在口腔癌中发生缺失的机理研究
  • 批准号：
    30572059
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭机理研究
  • 批准号：
    30271424
  • 批准年份：
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    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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