以小鼠brn-1为探针，从发育5天的鹌鹑胚胎cDNA文库中筛选出一个新的cDNA克隆，并进行了核苷酸序列测定及同源性分析，初步分析结果显示该基因为鹌鹑Brn-1,我们将其命名为qBrn-1。申请人拟制备RNA探针，进行原位杂交，研究该基因在鸟类发育过程中的表达模式；克隆表达载体，在大肠杆菌中表达全蛋白或特定片段，通过分离纯化，获得该基因编码的蛋白质或肽段；制备抗血清；在获得抗血清的基础上，采用免疫组织化学方法进一步研究该基因在脑发育过程中的表达模式；如果获得了表达的全蛋白分子，申请人将在体外研究qBrn-1编码蛋白质(或肽段)的结构与功能关系，从分子水平上进一步探索该基因的功能。