课题基金 / 基金详情

HDAC6对免疫细胞活性的调节和作用机制研究

批准号:
31171334
项目类别:
面上项目
资助金额:
60.0 万元
负责人:
李登文
依托单位:
学科分类:
细胞极性与细胞运动
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘如明、孙蕾、霍丽红、李婧瑜、董斌、颜冰、王在竹、罗友广

项目摘要

结项摘要

项目成果

李登文的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
HDAC6首先作为一种tubulin去乙酰化酶而成为研究热点,通过对自身底物的去乙酰化修饰,以及同其他蛋白的结合,在多种重要的细胞活动中发挥调控作用,HDAC6对细胞功能的多样性使其成为多种疾病治疗的潜在靶点。.本项目拟针对HDAC6对免疫细胞的活性、免疫系统功能的影响展开研究,并探索其中可能的分子机制。通过调控HDAC6的表达与活性,研究对免疫细胞的增殖和趋化能力的影响,评价HDAC6对免疫细胞活性的重要调控作用;借助缺失HDAC6小鼠和果蝇等动物模型,研究其中免疫组织器官发育、免疫细胞成熟等内容,明确HDAC6对动物体免疫系统功能的影响。在此基础上,探讨HDAC6与CYLD蛋白的相互作用,及与相关生物学活性、功能的关系,剖析HDAC6发挥作用的可能的分子机制。.由此,综合评价HDAC6对免疫细胞、免疫功能的调控作用和分子机制,以及HDAC6抑制剂在相关疾病治疗中的临床价值。
英文摘要
HDAC6作为去乙酰化酶,通过对自身底物的去乙酰化修饰,以及与多种蛋白的相互作用,在多种重要的细胞活动中发挥调控作用。HDAC6得到多个研究领域的关注,并寄望于HDAC6可成为多种疾病治疗的靶点。但针对HDAC6在免疫细胞,免疫系统功能方面的研究成果还较有限。.本项目研究关注HDAC6对免疫细胞的活性、免疫系统功能的影响,积极探索其中可能的分子机制。研究中利用特异性的抑制剂,knock out小鼠模型等开展对HDAC6功能的研究工作。发现HDAC6可调节LPS诱导的巨噬细胞活化和细胞粘附,同时还会影响巨噬细胞的活性,影响细胞的噬菌能力。这些结果明确了HDAC6对巨噬细胞活性的多种调控作用。相关的机制研究中发现HDAC6仅作用于微管细胞骨架的乙酰化,并不影响微丝细胞骨架的组装。相关的生理功能研究还发现HDAC6可影响巨噬细胞的浸润和细胞迁移能力。.同时,还探索了HDAC6对中性粒细胞、T细胞等其他免疫细胞活性、功能的影响;发现,HDAC6对中性粒细胞的迁移作用不明显,而HDAC6敲除的小鼠中,产生IL-17的γδT细胞的数量要明显高于野生型小鼠。这些结果都显示HDAC6对先天性免疫和适应性免疫都有重要的作用。.此外,本项目的工作还涉及HDAC6对肿瘤细胞迁移能力的作用,发现HDAC6对胰腺癌细胞的运动能力有影响。相关机制研究发现HDAC可通过与Mdp3的相互作用,以影响微管的动态性。项目中还就HDAC6新底物的探索展开了积极的尝试。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Identification of a role for the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in innate immune cells.
鉴定 PI3K/AKT/mTOR 信号通路在先天免疫细胞中的作用
DOI: 10.1371/journal.pone.0094496
发表时间: 2014
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Xie S, Chen M, Yan B, He X, Chen X, Li D]
通讯作者: Li D
Microtubule stabilization by Mdp3 is partially attributed to its modulation of HDAC6 in addition to its association with tubulin and microtubules.
Mdp3 的微管稳定性部分归因于其对 HDAC6 的调节以及与微管蛋白和微管的关联
DOI: 10.1371/journal.pone.0090932
发表时间: 2014
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Tala, Sun X, Chen J, Zhang L, Liu N, Zhou J, Li D, Liu M]
通讯作者: Liu M
HDAC6 deacetylase activity is critical for lipopolysaccharide-induced activation of macrophages.
HDAC6 脱乙酰酶活性对于脂多糖诱导的巨噬细胞激活至关重要
DOI: 10.1371/journal.pone.0110718
发表时间: 2014
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Yan B, Xie S, Liu Z, Ran J, Li Y, Wang J, Yang Y, Zhou J, Li D, Liu M]
通讯作者: Liu M
Validation of Polo-like kinase 1 as a therapeutic target in pancreatic cancer cells
验证 Polo 样激酶 1 作为胰腺癌细胞治疗靶点
DOI: 10.4161/cbt.21412
发表时间: 2012-10-01
期刊: CANCER BIOLOGY & THERAPY
影响因子: 3.6
作者: [Zhang, Chao, Sun, Xiaodong, Li, Dengwen]
通讯作者: Li, Dengwen
9
    圆柱瘤蛋白(CYLD)对心肌功能的调控及机制研究
    • 批准号:
      32070787
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      58.0万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      李登文
    • 依托单位:
    圆柱瘤蛋白(CYLD)对心肌功能的调控及机制研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      --
    • 资助金额:
      58万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      李登文
    • 依托单位:
    EB1的翻译后修饰对细胞行为的影响
    • 批准号:
      31771542
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      61.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      李登文
    • 依托单位:
    圆柱瘤蛋白(CYLD)对纺锤体行为的作用和机制研究
    • 批准号:
      31371382
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      80.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      李登文
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金