HDAC6对免疫细胞活性的调节和作用机制研究
批准号:
31171334
项目类别:
面上项目
资助金额:
60.0 万元
负责人:
李登文
依托单位:
学科分类:
细胞极性与细胞运动
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘如明、孙蕾、霍丽红、李婧瑜、董斌、颜冰、王在竹、罗友广
中文摘要
HDAC6首先作为一种tubulin去乙酰化酶而成为研究热点,通过对自身底物的去乙酰化修饰,以及同其他蛋白的结合,在多种重要的细胞活动中发挥调控作用,HDAC6对细胞功能的多样性使其成为多种疾病治疗的潜在靶点。.本项目拟针对HDAC6对免疫细胞的活性、免疫系统功能的影响展开研究,并探索其中可能的分子机制。通过调控HDAC6的表达与活性,研究对免疫细胞的增殖和趋化能力的影响,评价HDAC6对免疫细胞活性的重要调控作用;借助缺失HDAC6小鼠和果蝇等动物模型,研究其中免疫组织器官发育、免疫细胞成熟等内容,明确HDAC6对动物体免疫系统功能的影响。在此基础上,探讨HDAC6与CYLD蛋白的相互作用,及与相关生物学活性、功能的关系,剖析HDAC6发挥作用的可能的分子机制。.由此,综合评价HDAC6对免疫细胞、免疫功能的调控作用和分子机制,以及HDAC6抑制剂在相关疾病治疗中的临床价值。
英文摘要
HDAC6作为去乙酰化酶,通过对自身底物的去乙酰化修饰,以及与多种蛋白的相互作用,在多种重要的细胞活动中发挥调控作用。HDAC6得到多个研究领域的关注,并寄望于HDAC6可成为多种疾病治疗的靶点。但针对HDAC6在免疫细胞,免疫系统功能方面的研究成果还较有限。.本项目研究关注HDAC6对免疫细胞的活性、免疫系统功能的影响,积极探索其中可能的分子机制。研究中利用特异性的抑制剂,knock out小鼠模型等开展对HDAC6功能的研究工作。发现HDAC6可调节LPS诱导的巨噬细胞活化和细胞粘附,同时还会影响巨噬细胞的活性,影响细胞的噬菌能力。这些结果明确了HDAC6对巨噬细胞活性的多种调控作用。相关的机制研究中发现HDAC6仅作用于微管细胞骨架的乙酰化,并不影响微丝细胞骨架的组装。相关的生理功能研究还发现HDAC6可影响巨噬细胞的浸润和细胞迁移能力。.同时,还探索了HDAC6对中性粒细胞、T细胞等其他免疫细胞活性、功能的影响;发现,HDAC6对中性粒细胞的迁移作用不明显,而HDAC6敲除的小鼠中,产生IL-17的γδT细胞的数量要明显高于野生型小鼠。这些结果都显示HDAC6对先天性免疫和适应性免疫都有重要的作用。.此外,本项目的工作还涉及HDAC6对肿瘤细胞迁移能力的作用,发现HDAC6对胰腺癌细胞的运动能力有影响。相关机制研究发现HDAC可通过与Mdp3的相互作用,以影响微管的动态性。项目中还就HDAC6新底物的探索展开了积极的尝试。
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Identification of a role for the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in innate immune cells.
鉴定 PI3K/AKT/mTOR 信号通路在先天免疫细胞中的作用
DOI:
10.1371/journal.pone.0094496
发表时间:
2014
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Xie S, Chen M, Yan B, He X, Chen X, Li D]
通讯作者:
Li D
Microtubule stabilization by Mdp3 is partially attributed to its modulation of HDAC6 in addition to its association with tubulin and microtubules.
Mdp3 的微管稳定性部分归因于其对 HDAC6 的调节以及与微管蛋白和微管的关联
DOI:
10.1371/journal.pone.0090932
发表时间:
2014
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Tala, Sun X, Chen J, Zhang L, Liu N, Zhou J, Li D, Liu M]
通讯作者:
Liu M
HDAC6 deacetylase activity is critical for lipopolysaccharide-induced activation of macrophages.
HDAC6 脱乙酰酶活性对于脂多糖诱导的巨噬细胞激活至关重要
DOI:
10.1371/journal.pone.0110718
发表时间:
2014
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Yan B, Xie S, Liu Z, Ran J, Li Y, Wang J, Yang Y, Zhou J, Li D, Liu M]
通讯作者:
Liu M
Validation of Polo-like kinase 1 as a therapeutic target in pancreatic cancer cells
验证 Polo 样激酶 1 作为胰腺癌细胞治疗靶点
DOI:
10.4161/cbt.21412
发表时间:
2012-10-01
期刊:
CANCER BIOLOGY & THERAPY
影响因子:
3.6
作者:
[Zhang, Chao, Sun, Xiaodong, Li, Dengwen]
通讯作者:
Li, Dengwen
HDAC6 regulates neuroblastoma cell migration and may play a role in the invasion process
HDAC6 调节神经母细胞瘤细胞迁移并可能在侵袭过程中发挥作用
DOI:
10.4161/15384047.2014.956632
发表时间:
2014-10
期刊:
Cancer Biology & Therapy
影响因子:
--
作者:
[李登文]
通讯作者:
李登文
共 9 条
圆柱瘤蛋白(CYLD)对心肌功能的调控及机制研究
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批准号:32070787
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2020
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负责人:李登文
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依托单位:
圆柱瘤蛋白(CYLD)对心肌功能的调控及机制研究
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批准号:--
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项目类别:--
-
资助金额:58万元
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批准年份:2020
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负责人:李登文
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依托单位:
EB1的翻译后修饰对细胞行为的影响
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批准号:31771542
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项目类别:面上项目
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资助金额:61.0万元
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批准年份:2017
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负责人:李登文
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依托单位:
圆柱瘤蛋白(CYLD)对纺锤体行为的作用和机制研究
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批准号:31371382
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2013
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负责人:李登文
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依托单位:
Tat对Aurora-B激酶活性及细胞增殖的调节
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批准号:30800565
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2008
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负责人:李登文
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依托单位:
国内基金
海外基金