汉族人Brugada综合征家系新致病基因的定位和克隆
批准号：
30570746
项目类别：
面上项目
资助金额：
26.0 万元
负责人：
单其俊
依托单位：
学科分类：
心电活动异常与心律失常
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
杨兵、张晓艳、徐潮、李库林、潘春明、袁斌斌、丁旵东
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中文摘要
Brugada综合征（BrS）是一种猝死高危的心脏离子通道病，目前唯一确定的致病基因是钠通道α亚单位（SCN5A），但仅20%左右的BrS可检测到SCN5A突变。本研究在完成SCN5A基因突变筛查的基础上，对已经排除该突变的2个BrS核心家系，应用全基因组扫描－遗传连锁分析策略，运用候选基因和BAC contig等技术，定位并克隆新的Brugada综合征致病基因，进一步阐明BrS发病的分子遗传机制。本研究的顺利实施将可能获得具有自主知识产权的BrS新致病基因，为该病的基因诊断、高危人群筛查、监控和干预提供依据，将对BrS的诊断和干预对策产生重要影响，具有重要的理论和实践意义。
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华心律失常学杂志. 10：286-289. 2006
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华心血管病杂志. 34：429-432. 2006
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中华心血管病杂志.35：629-632. 2007
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Ｔpeak-Tend interval as a new risk factor for arrhythmic events in patients with Brugada syndrome
高峰-趋向间期是 Brugada 综合征患者心律失常事件的新危险因素
高峰-趋向间期是 Brugada 综合征患者心律失常事件的新危险因素
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
长城心脏快讯. 4:31-33. 2007
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 7 条
RDN抑制心肌纤维化和室性心律失常机制的研究
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批准号：81770333
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2017
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负责人：单其俊
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依托单位：
国内基金
海外基金