单分量模型与时频分析领域中若干关键问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501377
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0205.调和分析与逼近论
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In the past decade, with the rapid development of the information technology, a great number of scientific problems have been attributed to the analysis and processing of large scale data. The adapitive sparse representation based on the time-frequency structure of the signal can efficiently extract principal features of the signal and has the ability of dimensional reduction and feature extraction, which makes it have great prospects for application. In this project, we intend to study the modeling of mono-component signals and several key problems in time-frequency analysis and do the tasks as followed: (1) Based on the fact that the essence of the mono-component signal is the relative rate of change between the amplitude and phase of the signal, we will break through the shackle of the traditional analytic condition proposed by Gabor and model the mono-component signal through a stretch transformation; (2) We will use the theory and techniques developed in the area of compressive sensing and sparse approximation to study the adaptive sparse representation for multi-component signals and obtain their time-frequency distributions, then analyze their internal relations with the independent component analysis and multilayer neural network model; (3) As an application, we will use the adapitive sparse representation to detect QRS waves and P,T waves in ECG signals. This project intends to establish a reasonable and solid theoretical foundation for the time-frequency analysis of non-stationary siganls, and to some extent promote the development of algorithms and applications in this field.
近十多年来,随着信息技术的迅速发展,大量的科学问题都归结为对大规模数据的分析和处理。基于信号时频结构的自适应稀疏表示能有效地提取信号的主要特征,具有降维和特征提取的能力,因而有重大的应用前景。本项目将对单分量模型与时频分析领域中若干关键问题进行研究,开展如下工作:(1)单分量信号的本质是振幅和相位的相对变化率,我们将突破传统Gabor解析性条件的束缚,通过拉伸变换建立单分量模型;(2)我们将利用压缩感知和稀疏逼近的理论和方法,给出多分量信号的自适应稀疏表示和时频分布,并研究结果与独立成分分析、多层神经网络模型所得结果之间的内在关联;(3)作为应用,我们拟将自适应稀疏表示方法应用于心电信号处理,检测心电图中的QRS波和P、T波。本项目将为非平稳信号之时频分析建立合理而坚实的理论基础,并在一定程度上推进该领域的算法和应用发展。

结项摘要

时频分析是信号处理的核心研究领域。本项目对时频分析中若干关键问题进行研究,包括单分量信号模型与自适应信号分解算法、图上信号的时频分析与处理、模式识别与机器学习的理论与应用,取得了丰硕的成果:(1)研究了epsilon-单分量信号的构造及自适应信号分解算法,提出了单频率模型,建立了Bedrosian等式的统一理论框架;(2)提出了有限带宽图信号的迭代重构算法,提出了基于L1范数变分极小化问题的图上Fourier变换的新定义,提出了图信号的投影最小二乘重构算法;(3)研究了深度卷积网络在遥感图像中的应用,提出了基于典型相关分析的ECG信号分类算法,提出了改进的并行细化算法,研究了受限玻尔兹曼机的极大似然估计算法,分析了马尔科夫域上随机性算法的收敛性,提出了基于增量非负矩阵分解的自适应背景模型。本项目推进了时频分析领域中理论与算法的发展。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
基于增量非负矩阵分解的自适应背景模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董怀琴;潘彬彬;陈文胜;徐晨
  • 通讯作者:
    徐晨
Mono-frequency signals: Model and construction
单频信号:模型和结构
  • DOI:
    10.1016/j.dsp.2017.06.020
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    Digital Signal Processing
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Jianfeng Huang;Chao Huang;Lihua Yang
  • 通讯作者:
    Lihua Yang
Scene classification via triplet networks
通过三元组网络进行场景分类
  • DOI:
    10.1109/jstars.2017.2761800
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    IEEE Journal of Selected Topics in Applied Earth Observations and Remote Sensing
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yishu Liu;Chao Huang
  • 通讯作者:
    Chao Huang
Constructions of epsilon-mono-components and mathematical analysis on signal decomposition algorithm
epsilon单分量的构造及信号分解算法的数学分析
  • DOI:
    10.1016/j.amc.2016.08.036
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Applied Mathematics and Computation
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Chao Huang;Lihui Tan;Qian Zhang;Lihua Yang
  • 通讯作者:
    Lihua Yang

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    2019
  • 期刊:
    人类学学报
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  • 作者:
    张双权;彭菲;张乐;郭家龙;王惠民;黄超;戴静雯;张钰哲;高星
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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