微环境对病毒衣壳蛋白-脂类组装体在固体表面上结构变化的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20906093
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

病毒衣壳蛋白-脂类组装体为疫苗的有效成分,依靠蛋白质-蛋白质,蛋白质-脂类以及脂类之间的范德华力,疏水相互作用等非共价作用维持其整体完整性。其整体结构的完整性是执行生物功能的基础。由于其结构主要靠非共价作用维持,所以环境因素对于上述组装体的结构会产生很大影响,从而进一步影响其功能。上述组装体在纯化和成型过程中都会受到固体表面的吸附作用,而这种组装体自身的结构特点又决定了其结构易受到溶液和表面微环境的影响。如何在纯化和成型过程中保持组装体的结构对于疫苗的制备非常重要。目前对于蛋白质在固体表面上吸附的研究主要集中于对结构简单的单体蛋白质,而对于复杂的蛋白质-脂类组装体的研究还未见报道。本研究用结构较为清楚的重组乙肝病毒表面抗原-脂类组装体为模型蛋白,研究这类组装体吸附于表面之后的结构变化,以及微环境对其结构的影响,为疫苗的纯化和成型过程提供理论指导。

结项摘要

病毒衣壳蛋白-脂类组装体是病毒样颗粒的一种,可以作为为疫苗的有效成分。这类组装体依靠蛋白质-蛋白质,蛋白质-脂类以及脂类之间的范德华力,疏水相互作用等非共价作用维持其整体完整性。其整体结构的完整性是执行生物功能的基础。由于其结构主要靠非共价作用维持,所以环境因素对于上述组装体的结构会产生很大影响,从而进一步影响其功能。. 本课题以重组乙肝病毒表面抗原(HBsAg)为模型,考察了病毒样颗粒在柱上变化的规律,发现研究了HBsAg在离子交换层析过程中会发生结构变化,会发生解聚以及聚集,而且其二级结构也会发生变化。介质的配基密度、配基类型、孔径大小等表面微环境因素对于病毒样颗粒的影响。发现随着配基密度的增加,HBsAg解聚的程度会增加,随着孔径的增加,不仅HBsAg在柱上的载量会增加,而且其稳定性也会增加。进一步对溶液中微环境的研究表明,盐离子的类型对于HBsAg在柱上稳定性的影响非常大,而且与经验的Hofmeister序列存在一定的差异,这也是因为病毒样颗粒自身复杂性的问题造成的。. 通过本项目的实施,发现了表面微环境以及溶液微环境对于病毒衣壳蛋白-脂类组装体在界面上变化的规律,可以为疫苗的纯化和成型过程提供理论指导。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多聚亚基蛋白质在固-液界面团聚的测量与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生物加工过程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜晓南;李岩;孙李靖;张焱;马光辉;苏志国;高飞
  • 通讯作者:
    高飞
乳腺生物反应器表达的重组人乳铁蛋白的分离纯化及生物活性鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白倩;张焱;汪音爵;罗坚;李岩;黄永东;马润宇;苏志国
  • 通讯作者:
    苏志国
乳腺生物反应器表达产物层析分离过程中介质的污染机理及其再生策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙西艳;张焱;李岩;罗坚;秦培勇;苏志国
  • 通讯作者:
    苏志国
溶剂环境对乙肝表面抗原(HBsAg)结构的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    原航;李岩;黄永东;罗坚;马光辉;苏志国
  • 通讯作者:
    苏志国
亲和介质及溶液条件对蛋白质溶液中内毒素去除的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢海新;黄永东;李岩;罗坚;张丽叶;马光辉;苏志国
  • 通讯作者:
    苏志国

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其他文献

石河子地区奶牛乳房炎源肠球菌的分离鉴定及耐药性分析
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  • 期刊:
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  • 作者:
    张倩;屈勇刚;张培生;于会举;刘鸽;张鲁安;李岩
  • 通讯作者:
    李岩
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  • DOI:
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  • 作者:
    王力;宋吻吻;李志勇;韦火云;张丰琰;李岩
  • 通讯作者:
    李岩

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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