多维咔唑基共轭微孔聚合物的分子设计及其吸附与传感功能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51673039
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0302.高分子材料物理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

This project focuses on molecular design, micro-/nano-structure control, macroscopic morphology assembly, and functionality regulation of carbazolyl conjugated microporous polymers (CMPs) for adsorption and detection of toxic substances applications. Based on a core building block 3,6-dibromo-9-(4-bromophenyl)carbazole, copolymerization approaches will be used to optimize the molecular design and structure of three-dimensional networks of carbazolyl CMPs by adjusting a series of noble metal coupling reactions, linked building blocks, and functional groups. The project also focuses on exploring new technology and new path for preparing porous materials with high performance. Due to the insolubility and infusibility problems of CMPs, micro-emulsion polymerization and template polymerization technologies, as well as the optimization of molecular design and reaction conditions will be applied to prepare low-dimensional carbazolyl CMPs with excellent adjustable solvent dispersibility, porosity, and opto-electronic properties. To utilize the processing characteristics of the low-dimensional materials obtained, nano-dispersions, self-supporting or hybrid films of carbazolyl CMPs will be also prepared; polymer molecular design, hierarchical structure control, and film process technology will be systematically investigated, in order to achieve ideal adsorption and sensing targets toward toxic and harmful gases, heavy metals, and organic micro-pollutants. The functional mechanism for such targets will be also elucidated. It is believed that the scientific achievements of the project should largely contribute to public safety pre-warming, low-carbon economy development, and global environment improvement.
本项目面向毒害物吸附和检测的应用需求,研究特定载体咔唑基共轭微孔聚合物(CMPs)分子组分设计、微纳结构控制、宏观形态组装以及功能调控。以3,6-二溴-9-(4-溴苯基)咔唑为核心构筑单元,采用共聚方法优化金属偶联反应、链接单元和功能基团等,在分子水平上设计咔唑基CMPs三维网络,重点探索高性能多孔材料制备新技术、新路径;针对CMPs不溶不熔的难点,引入微乳液和模板聚合技术,优化分子设计和反应条件,制备溶液分散、多孔和光电性质可高度控制的咔唑基CMPs低维材料,打破这类材料难加工的技术瓶颈;利用低维材料可加工成型特性,制备咔唑基CMPs纳米分散液、自支撑薄膜或杂化薄膜,系统研究聚合物分子设计、多级结构控制以及成膜工艺等,实现对毒害气体、重金属和有机微污染物吸附与传感的目标,并阐明其作用机理。本项目预期对公共安全预警、发展低碳经济以及改善地球生态环境等产生重要的科学价值。

结项摘要

本项目面向毒害物吸附和检测应用需求,研究特定载体咔唑基共轭微孔聚合物(CMPs)分子组分设计、微纳结构控制、宏观形态组装以及功能调控。首先,以咔唑和苯胺为核心构筑单元,采用共聚方法优化金属偶联反应、链接单元和功能基团等,在分子水平上设计咔唑基、苯胺基CMPs三维网络,重点探索高性能多孔材料制备新技术、新路径;其次,针对CMPs不溶不熔的难点,引入自组装聚合技术,优化分子设计和反应条件,制备溶液分散、多孔和光电性质可高度控制的咔唑基、苯胺基CMPs低维材料,打破这类材料难加工的技术瓶颈;最后,利用低维材料可加工成型特性,制备咔唑基、苯胺基CMPs纳米分散液,系统研究聚合物分子设计、多级结构控制等,实现对毒害气体、重金属和有机微污染物吸附与传感的目标,并阐明其作用机理。.本项目通过精心优化聚合方式如化学氧化偶联、Yamamoto偶联、Buchwald-Hartwig偶联、席夫碱偶联等,获得了孔隙率和荧光性能俱佳的多孔聚咔唑。利用自组装法获得了可溶剂加工的多孔聚咔唑纳米颗粒。建立了咔唑基、苯胺基共轭微孔聚合物对不同毒害物如铁离子、铜离子、二氧化碳、放射碘以及VOC有机微污染物(如丙酮、甲苯、硝基化合物等)的吸附与传感性能与材料结构之间的构效关系。尤其是,咔唑基CMPs对CO2室压下吸附容量高达20wt%,其衍生多孔碳对CO2吸附容量提高至35wt%;对氢气吸附容量达1.1wt%;对碘蒸汽吸附容量高达397wt%。相关多孔聚合物对Cu2+具有超灵敏传感功能,检测极限为10-9mol/L,是报道的用于铜离子检测最敏感的传感器之一。本项目申请国家发明专利6项,发表标注本项目资助号SCI论文20篇(含一区论文13篇);培养博士5名,硕士8名。超额完成了预定研究目标。创制的高比表面积共轭微孔聚合物有望在封闭体系中如潜艇、航天器中窒息气体如CO2的吸附中进行应用。同时,咔唑基聚合物对硝基化合物的高效传感检测功能有望拓展至反恐领域如预防硝基爆炸物恐怖袭击等。另外,共轭微孔聚合物对放射碘蒸汽的高效吸附有望在核泄漏等重大应用场景中应用。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Highly Efficient and Reversible Iodine Capture in Hexaphenylbenzene-Based Conjugated Microporous Polymers
六苯基苯基共轭微孔聚合物中高效、可逆的碘捕获
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b00901
  • 发表时间:
    2016-09-13
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Liao, Yaozu;Weber, Jens;Faul, Charl F. J.
  • 通讯作者:
    Faul, Charl F. J.
Conjugated Microporous Polycarbazole Networks as Precursors for Nitrogen-Enriched Microporous Carbons for CO2 Storage and Electrochemical Capacitors
共轭微孔聚咔唑网络作为用于二氧化碳储存和电化学电容器的富氮微孔碳的前体
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.7b00857
  • 发表时间:
    2017-06-13
  • 期刊:
    CHEMISTRY OF MATERIALS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Wang, Haige;Cheng, Zhonghua;Faul, Charl F. J.
  • 通讯作者:
    Faul, Charl F. J.
Engineering Redox Activity in Conjugated Microporous Polytriphenylamine Networks Using Pyridyl Building Blocks toward Efficient Supercapacitors
使用吡啶基构件设计共轭微孔聚三苯胺网络中的氧化还原活性以实现高效超级电容器
  • DOI:
    10.1002/marc.201900455
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Macromolecular Rapid Communications
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li Huixin;Lyu Wei;Liao Yaozu
  • 通讯作者:
    Liao Yaozu
Cobalt Nanocrystals Encapsulated in Heteroatom-Rich Porous Carbons Derived from Conjugated Microporous Polymers for Efficient Electrocatalytic Hydrogen Evolution
钴纳米晶体封装在共轭微孔聚合物衍生的富含杂原子的多孔碳中,用于高效电催化析氢
  • DOI:
    10.1002/smll.201803232
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Wang Haige;Hou Bo;Yang Yang;Chen Qianwang;Zhu Meifang;Thomas Arne;Liao Yaozu
  • 通讯作者:
    Liao Yaozu
Europium Ionic Liquid Grafted Covalent Organic Framework with Dual Luminescence Emissions as Sensitive and Selective Acetone Sensor
具有双发光发射的铕离子液体接枝共价有机框架作为灵敏和选择性丙酮传感器
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b14795
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zuo Hongyu;Li Ying;Liao Yaozu
  • 通讯作者:
    Liao Yaozu

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能源环境用富氮共轭微孔聚合物材料研究进展
  • DOI:
    10.7502/j.issn.1674-3962.202104005
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    2021
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    滕砺宽;刘永盛;吕伟;吴子豹;廖耀祖
  • 通讯作者:
    廖耀祖
纳米结构聚吡咯构建的生物传感器
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李新贵;黄美荣;廖耀祖
  • 通讯作者:
    廖耀祖

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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