柴达木盆地河湖相沉积对印度-欧亚板块早期碰撞的响应研究

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基本信息

  • 批准号:
    41002053
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0713.第四纪环境与环境考古
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

印度与欧亚板块初始碰撞在柴达木盆地沉积中响应的时间,不仅可以制约印度与欧亚板块初始碰撞的时间,还可以验证青藏高原向北生长和变形模式是逐步穿时的,还是整体同时的。前期工作认为,柴达木盆地的路乐河组可能为这一响应提供了沉积记录。本项目选择位于盆地北缘相距约100km的两个平行的,且均包含了路乐河组的河湖相剖面(脑儿河和绿草山)为研究对象,通过高密度的磁性地层工作,建立两剖面的详细年代框架。进一步结合沉积学、地层几何学以及岩石磁学等指标的分析,重点讨论印度与欧亚板块初始碰撞在柴达木盆地沉积中响应的时间。本研究也将为柴达木盆地北缘的古气候研究提供时间标尺。

结项摘要

通过对位于柴达木盆地东北缘的乌兰盆地和共和盆地西北缘的茶卡盆地的详细磁性地层学研究,表明乌兰盆地的底界沉积年龄为22-21 Ma;由于茶卡盆地地层的底界并未完全暴露出来,因此其底界沉积年龄应远大于古地磁实测的12 Ma,可能接近于前人在共和盆地南部的磁性地层结果(20 Ma)。上述研究表明,鄂拉山两侧盆地均自早中新世开始接受沉积。通过对鄂拉山北部的磷灰石裂变径迹断面分析,并结合已有的年代结果,表明鄂拉山主要经历了两期剥露事件:第一期是从白垩纪至早第三纪的慢速剥露;第二期是从晚渐新世(25 Ma)至中中新世的快速剥露。上述结果表明鄂拉山及其东西两侧盆地经历了三阶段的构造沉积演化。因此,新生代柴达木盆地和共和盆地并未连通。. 乌兰地层的磁偏角随时间变化显示,10 Ma地层记录到了一次重要的旋转变向(从逆时针到顺时针),该事件伴随着重要的沉积相变和地层角度不整合的出现。初步认为,该事件可能预示了鄂拉山断裂带右旋走滑的开始。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cenozoic tectonic evolution of the Elashan range and its surroundings, northern Tibetan Plateau as constrained by paleomagnetism and apatite fission track analyses
古地磁和磷灰石裂变径迹分析约束下青藏高原北部阿拉善山脉及周边地区新生代构造演化
  • DOI:
    10.1016/j.tecto.2012.09.013
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Tectonophysics
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Haijian Lu;Erchie Wang;Xuhua Shi;Kai Meng
  • 通讯作者:
    Kai Meng

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其他文献

白水黄土-红粘土化学风化强度的剖面特征与粒度效应
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    周茹
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    10.19762/j.cnki.dizhixuebao.2020196
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘家伟;李海兵;Marie-Luce CHEVALIER;白明坤;刘富财;刘栋梁;郑勇;卢海建;赵中宝
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李海兵
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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青藏高原中部日干配错断裂第四纪活动特征及2020年7月23日西藏尼玛Mw6.4地震发震构造分析
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  • 作者:
    刘富财;潘家伟;李海兵;孙知明;刘栋梁;卢海建;郑勇;王世广;白明坤;Marie-Luce Chevalier;张蕾;曹勇
  • 通讯作者:
    曹勇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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