基于激光技术的微粒辅助基因转染新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60578026
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    张镇西
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

微粒辅助激光转染法(selective cell targeting with absorbing particles transfection) 是一种新型安全的基因转染方法，它是基于吸收性微粒经激光照射后能使细胞膜产生暂时通透性的原理发展起来的。本项目力求建立一套短脉冲激光照射细胞进行基因转染的系统，并在理论模型分析的基础上，通过实验提高系统的转染效率，测试系统对细胞的损伤程度及其安全性，最终形成一套基于微粒辅助激光转染法的技术方案和操作规程。由于激光具有非接触、无污染、无细胞毒性以及可以利用光纤导入体内等优点，该系统对在体基因治疗将具有广泛的前景。此外，这种方法涉及到生物，物理和光学等多学科领域，有利于建立激光与细胞的相互作用模型，对激光用于基因切割，激光治疗各种疑难疾病比如利用金粒子与特异蛋白结合用于杀死病变基因，以及金粒子在细胞学其它方面的应用具有参考价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Improvement of Optical Reactivity for Nano-TiO2 Film by Nitrogen ECR Plasma
氮ECR等离子体提高纳米TiO2薄膜光学反应性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    Journal of Materials Science & Technology
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
  • 通讯作者：
Preparation of F0F1-ATPase Nanoarray by Dip-Pen Nanolithography and Its Application as Biosensors
浸笔纳米光刻法制备F0F1-ATPase纳米阵列及其生物传感器应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Methods of calibration to optical trapping force upon non-spherical cells
非球形细胞上光捕获力的校准方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2006-12
  • 期刊：
    Chinese Optics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
Laser-based gene transfection and gene therapy
基于激光的基因转染和基因治疗
  • DOI：
    10.1109/tnb.2008.2000742
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    IEEE TRANSACTIONS ON NANOBIOSCIENCE
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Yao, Cui-Ping;Zhang, Zhen-Xi;Huettmann, Gereon
  • 通讯作者：
    Huettmann, Gereon
F0F1-ATPase as biosensor to detect single virus
F0F1-ATPase作为生物传感器检测单一病毒
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2006.02.103
  • 发表时间：
    2006-04-21
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Liu, XL;Zhang, Y;Zhang, ZX
  • 通讯作者：
    Zhang, ZX

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其他文献

纳米金激光纳观热效应研究与进展
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张镇西

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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