I型干扰素（Type I Interferon）在免疫调节以及抗病毒过程中发挥重要的作用，其中IFN-a/b基因在病毒感染过程中能被迅速诱导表达，在抗病毒感染过程中起着关键的调节作用。它们的表达需要精细的调控，过度活化或抑制都将引起其功能的异常。Type I IFN的表达主要受一类IRF家族分子的调控，其中主要有IRF3和IRF7。本课题中旨在研究我们新近发现的一个与TLR信号通路相关并负性调控type I IFN产生的分子Nmi,即N-myc (and STAT) interactor。在研究中观察：1.研究Nmi抑制SeV诱导的IFN-a的产生；2.观察Nmi与IRF7之间的相互作用；3. 研究Nmi通过抑制IRF7对IFN-a的转录调控的抑制作用机制。本课题的实施，可以阐明Nmi的作用机理，使我们对I型干扰素产生的负性调控网络有新的认识。