外源激素诱导大鲵雌雄配子同步发育成熟的优化模式及其分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31260634
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    51.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1901.水产学基础
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Taking the Chinese giant salamader (Andrias davidianus Blanchard),an endangered species, as the research object, in view of the lower spawning,fertilization,hatching and survival rates in Chinese giant salamader artificial breeding as well as the gamete asynchronous developmental maturation in males and females,which caused the unsolved bottleneck problems of Chinese giant salamander artificial breeding, we strive to make technological breakthrough and conduct the corresponding basic research. By the use of the combination methods of histology, reproductive physiology and molecular biology, we concentrate on the induction of gonadal developmental maturation of Chinese giant salamander by exogenous hormones such as gonadotropin releasing hormone analogue (GnRHa), frog pituitary, human chorionic gonadotropin(HCG) and 17α-progesterone(17α-P), so as to establish the optimal model of gamete sychronous developmental maturation of Chinese giant salamander induced by exogenous hormones mentioned above. Meanwhile, we explore the changes of hypothalamus-pituitary-gonad axis under the induction of exogenous hormones. Through the determinations of endogenous steroid hormone levels as well as the cloning, expression and manipulation of gonadotropin hormone(GtH) gene,progesterone receptor gene and maturation induction hormone production key enzyme gene, 20β-hydroxysteroid dehydrogenase(20β-HSD) gene, we explore the manipulating molecular mechanisms of gamete developmental maturation of Chinese giant salamander. This research not only rich on manipulation mechanisms of amphibian repoductive endocrinology in theory, but also can explore the key technology of promotiong gamete developmetal maturation, so as to provide the scientific ways and theoretical basis of germplasm resource propogation and protection of Chinese giant salamander.
以我国频危物种中国大鲵为研究对象,针对大鲵人工繁殖中催产率、授精率、孵化率、成活率低以及大鲵雌雄配子发育成熟不同步等引起的大鲵人工繁殖瓶颈问题,展开技术攻关和相应基础研究,采用组织学、繁殖生理学和分子生物学技术相结合的方法,围绕外源激素GnRHa、蛙脑垂体、HCG以及17α-孕激素诱导雌雄大鲵性腺发育成熟这一重点,建立外源激素诱导大鲵雌雄配子同步发育成熟的优化模式,探讨大鲵"下丘脑-垂体-性腺"这一生殖神经内分泌调控轴在外源激素作用下的变化情况,通过检测内源性类固醇激素水平变化,以及通过GtH基因、孕激素受体基因和成熟诱导激素关键酶基因20β-HSD基因的克隆、表达及其调控的研究,探讨调控大鲵雌雄配子发育成熟的分子机制。本研究在理论上丰富了两栖类生殖内分泌的调控机制,在实践上又可探索大鲵人工繁殖中促进配子发育成熟的关键技术,从而为大鲵种质资源增殖和保护提供科学的途径和理论依据。

结项摘要

大鲵人工繁殖中催产率、受精率、孵化率、成活率低以及大鲵雌雄配子发育成熟不同步等问题一直是中国大鲵人工繁殖、大鲵产业化发展和大鲵生物多样保护的一个瓶颈问题。本研究以我国频危物种中国大鲵为研究对象,采用组织学、繁殖生理学和分子生物学技术相结合的方法,展开技术攻关和相应基础研究,以解决人工饲养条件下,人工催产中雌雄大鲵同步产卵的问题,建立外源激素诱导大鲵雌雄配子发育成熟的最佳诱导程序。结果表明GnRHa剂量为2µg/kg、HCG剂量为200IU/ kg单独使用都具有较好的诱导产卵效果,催产率分别为92.45±2.52%和90.62±3.68%,受精率达93.46±2.43%和96.82±1.36%。在仿生态条件下,水温16±2℃进行人工孵化,孵化期为45天,孵化率和成活率分别为96.38±2.32%和95.25±2.62%%。人工催产后,雌性大鲵的效应期为11±6天,雄性大鲵排精要比雌性大鲵产卵延迟10±4天,依此,我们建立了提前10天给雄性大鲵注射启动针,再给雌雄大鲵同时注射催产针的优化同步产卵模式。并探讨大鲵“下丘脑-垂体-性腺”这一生殖神经内分泌调控轴在外源激素作用下的变化情况。本研究在理论上丰富了两栖类生殖内分泌的调控机制,在实践上建立了大鲵人工繁殖中促进配子发育成熟的关键技术,从而为大鲵种质资源增殖和保护提供了科学的途径。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Refining the methodsof extraction and purification of apigenin from Viola yedoensis makino
紫花地丁中芹菜素提取纯化方法的完善
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Medicinal Plants Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qi Zhuo;Xiao-ying Bu;Shen-hai Zhu;Guo-qing Wang
  • 通讯作者:
    Guo-qing Wang
Adsorption Properties for Separation of Apigenin from Viola yedoensis on LSA-10 Resin
LSA-10 树脂对紫花地丁中芹菜素的吸附性能
  • DOI:
    10.1016/s1674-6384(14)60008-3
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Chinese Herbal Medicines
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Qi Zhuo;Xiao-ying Bu;Shen-hai Zhu;Guo-qing Wang
  • 通讯作者:
    Guo-qing Wang
Advances in the study of neuroendocrinological regulation of kisspeptin in fish reproduction
Kisspeptin对鱼类生殖神经内分泌调节的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Zoological Research
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Qi Zhuo
  • 通讯作者:
    Qi Zhuo

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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