CD99+/mCD99L2-调控B淋巴瘤细胞与H/RS细胞转化靶蛋白及信号通路

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071941
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    赵彤
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鉴于霍奇金淋巴瘤（HL）的肿瘤细胞－H/RS细胞形态与生存环境存在特殊性，本课题组前期利用转染/干扰人源性HL细胞株L428和鼠源性B淋巴瘤细胞株A20，验证了人/鼠的B淋巴瘤细胞与H/RS细胞之间的转化同CD99+/mCD99L2-密切相关。在此基础上，本项目采用荧光差异凝胶双向电泳和质谱分析技术筛选细胞转化前后的差异蛋白，酵母双杂交技术筛选与CD99相互作用蛋白，通过蛋白质相互作用实验验证CD99作用靶蛋白，结合生物信息学分析，初步确立CD99、mCD99L2在H/RS细胞形成转化中的信号转导通路，进而利用免疫共沉淀、免疫印记、共聚焦显微镜等技术验证该通路的作用；而后检测CD99相互作用蛋白在B淋巴瘤及HL临床病理标本的表达，探究其临床意义。本研究为系列研究的深入与拓展，不仅有助于从分子水平揭示HL发生相关基因的功能，而且可为淋巴瘤分子靶向治疗提供新的靶点。

结项摘要

鉴于霍奇金淋巴瘤（HL）的肿瘤细胞－H/RS 细胞形态特殊性，本课题组前期利用转染/干扰人源性 HL 细胞株 L428 和鼠源性 B 淋巴瘤细胞株 A20，验证人/鼠的 B 淋巴瘤细胞与 H/RS细胞之间的转化同 CD99+/mCD99L2-密切相关。本项目采用荧光差异凝胶双向电泳和质谱分析技术筛选细胞转染前后的差异蛋白，生物信息学预测其在 H/RS 细胞转化中的信号转导通路，而后检测其在 B 淋巴瘤及 HL 临床病理标本的表达，探究其临床意义。研究发现差异蛋白septin2和stathmin参与调节H/RS细胞向末端B细胞转化，miR-9调节H/RS细胞向末端B细胞再分化，NF-KB 信号通路、CD99-C-MYC-miR-9-TGF-β-Smads通路调控B淋巴瘤细胞与H/RS细胞转化；同时还发现IMP3是H/RS瘤细胞重要的标记蛋白，其家族在HL发生、发展的作用机制，与CD99-C-MYC-miR-9-TGF-β-Smads通路的关系及其临床意义，有待后续研究。本研究不仅从分子水平揭示 HL 发生相关基因的功能，而且为淋巴瘤分子靶向治疗提供新的靶点。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CD99调控经典霍奇金淋巴瘤细胞株L428向B细胞方向分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周新华;黄学平;黄作平;王志强;赵彤
  • 通讯作者：
    赵彤
BCL-6在经典型霍奇金淋巴瘤细胞株L428和过表达CD99的L428中的表达差异及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵彤
  • 通讯作者：
    赵彤
Effect of shRNA targeting mouse CD99L2 gene in a murine B cell lymphoma in vitro and in vivo
靶向小鼠 CD99L2 基因的 shRNA 对小鼠 B 细胞淋巴瘤体内外的影响
  • DOI：
    10.3892/or.2013.2244
  • 发表时间：
    2013-04-01
  • 期刊：
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Liu, Fang;Zhang, Gong;Zhao, Tong
  • 通讯作者：
    Zhao, Tong
Analysis of CCL5 expression in classical Hodgkin's lymphoma L428 cell line
经典霍奇金细胞中CCL5表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    刘繁荣;张艳;吴自勍;赵彤
  • 通讯作者：
    赵彤
微小RNA-9在B淋巴细胞及淋巴瘤细胞系中的表达及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵彤;黄学平;王志强;刘繁荣;周新华;钟琳;吴自勍;韩西群;朱梅刚
  • 通讯作者：
    朱梅刚

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    黄懿梅

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

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科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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