过渡金属氧化物团簇的磁性与吸附行为研究

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基本信息

  • 批准号：
    20873019
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王金兰
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

由几个至几十个原子组成的过渡金属氧化物团簇展示了丰富的电磁性质与化学活性,以这类团簇为构建单元，可望设计纳米磁性催化剂。结合经验、半经验与第一性原理方法，本项申请拟研究几种代表性的过渡金属氧化物团簇在自由与表面环境下的几何结构、电磁性质及吸附能力随尺寸的变化情况；总结这类团簇的生长机制，寻找具有高稳定、高磁矩的团簇结构；研究氧化物团簇对小分子的吸附行为，探索团簇的结构、尺寸、自旋多重度及电荷态对吸附行为的影响，寻找团簇与小分子之间的最佳吸附位置；总结团簇化学活性与电磁性质的关联作用；并进一步研究固体表面对团簇结构和性质的影响，为团簇及其组装材料的实际应用提供理论参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（33）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Edge-passivation induced half-metallicity of zigzag zinc oxide nanoribbons
锯齿形氧化锌纳米带的边缘钝化诱导半金属性
  • DOI：
    10.1063/1.3238561
  • 发表时间：
    2009-09-28
  • 期刊：
    APPLIED PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Chen, Qian;Zhu, Liyan;Wang, Jinlan
  • 通讯作者：
    Wang, Jinlan
Comparative Study of the Interaction of O2 and C2H4 with small vanadium clusters with density functional theory
密度泛函理论比较研究O2和C2H4与小钒团簇的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Phys. Chem. A
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Du Jinli;Yang Mingli;Wang Jinlan
  • 通讯作者：
    Wang Jinlan
Fluorination induced half metallicity in two-dimensional few zinc oxide layers
氟化在二维少量氧化锌层中诱导半金属性
  • DOI：
    10.1063/1.3442908
  • 发表时间：
    2010-05-28
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Chen, Qian;Wang, Jinlan;Ding, Feng
  • 通讯作者：
    Ding, Feng
Strain Induced Orientation-Selective Cutting of Graphene into Graphene Nanoribbons upon Oxidation
氧化时应变诱导定向选择性切割石墨烯成石墨烯纳米带
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Angew. Chem. Int. Ed.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng Ding;Liang Ma;Jinlan Wang
  • 通讯作者：
    Jinlan Wang
Stability and Electronic Structure of Hydrogen Passivated Few Atomic Layer Silicon Films
氢钝化少原子层硅薄膜的稳定性和电子结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Appl. Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qian Chen;Jinlan Wang;Shudong Wang;Feng Ding;Liyan Zhu
  • 通讯作者：
    Liyan Zhu

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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