基底前脑自发神经活动对原发性失眠患者皮质-边缘系统的神经调节机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901731
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The primary insomnia (PI) is a common sleep disorder, however, the exact of neural mechanisms are still unclear. The previous studies of our group and other groups have shown that the abnormal function and structure of cortico-limbic system associated with hyper-arousal in PI patients.The latest studies have shown that the basal forebrain (BF), as one of hub regions regulating sleep activity, participates in the regulation of extensive neural network and has high synergistic activity with the brain regions of the cortical-limb system. The results of our pilot study indicate that BF has functional and structural changes in PI. Therefore, we speculate the BF may play an important role in regulating the cortical-marginal system in patients with PI, leading to abnormal cortical-marginal system in PI patients. This project will collect multimodal magnetic resonance imaging datasets, refer to sleep-related behavioral measures, combined with a variety of imaging data analysis methods and dynamic causal model, to explore the abnormal spontaneous neural activity of BF, its functional connectivity with cortical-limbic system as well as the brain network properties in patients with PI; to further study the hierarchical relationship between BF and cortical limbic system in patients with PI, and to clarify neuromodulation effect of BF on cortico-limbic system. This project provides evidence for understanding the deep brain neural mechanism of PI patients in theory. In addition, BF can be used as a potential target area for the treatment of insomnia, which provides a new idea for human understanding of sleep mechanism and treatment of insomnia.
原发性失眠(PI)是常见的睡眠障碍,但其确切的神经机制尚不清楚。我们的前期研究表明与“过度觉醒”相关的皮质-边缘系统脑区存在功能及结构的异常。最新的研究表明基底前脑(BF)作为调节睡眠的中枢,参与广泛的大脑神经网络调节,与皮质-边缘系统相关脑区具有较高的协同活动。我们的初步研究结果发现BF在PI中存在功能及结构改变。据此我们推测BF可能参与PI患者中皮质-边缘系统脑区的调控,引发PI患者皮质-边缘系统异常。本项目将采用多模态磁共振成像技术结合多种影像数据分析及动态因果模型,联合睡眠相关的指标,探索PI患者BF自发神经活动及其与皮质-边缘系统功能连接及网络属性的异常,探索PI患者BF与皮质-边缘系统间的层级结构关系,明确BF对皮质-边缘系统的神经活动调节及其与睡眠相关指标的关系。本项目将为理解PI患者深层次大脑神经机制提供证据,也可将BF作为治疗失眠的潜在靶区域,为治疗失眠提供新的治疗思路。

结项摘要

原发性失眠是常见的睡眠障碍,但其确切的神经机制尚不清楚。我们的前期研究表明与“过度觉醒”相关的皮质-边缘系统脑区存在功能及结构的异常。最新的研究表明基底前脑(BF)作为调节睡眠的中枢,参与广泛的大脑神经网络调节,与皮质-边缘系统相关脑区具有较高的协同活动。但是BF是否存在结构、自发神经活动及功能连接异常?BF是否调控皮质-边缘系统,进而引发PI患者中皮质-边缘系统异常?基于这些问题,本项目基于大样本的失眠患者及正常对照组,采用了多模态磁共振成像技术结合多种影像数据分析,联合睡眠相关的指标,取得以下发现: 1) 失眠患者中基底前脑(BF)的不同亚区的功能连接存在显著的差异;具体表现为相对于正常对照组,失眠患者中Ch4与觉醒相关的重要脑区中脑的功能连接显著增高;而Ch_123与内侧额上回的功能连接显著下降。BF亚区的功能连接的改变可能反映了失眠患者中异常和特定的BF亚区神经递质投射; 2)相对于正常对照组,失眠患者中BF不存在自发神经活动和脑区体积的异常;后期我们将进一步对失眠进行亚组分析以期获得更多的发现; 3)失眠患者中额上回异常的网络中心度和肠道微生物以及睡眠效率相关; 4) 随着失眠的严重阶段的进展,与睡眠、情绪和认知功能相关的大脑区域的灰质体积逐渐增加,主要包括前扣带以及颞中回,这表明肥大的皮质-边缘系统脑区的皮质形态学可能是失眠神经生物学的基础;基于我们的发现,本项目为理解原发性失眠患者的深层次大脑神经机制提供证据,在应用上可将BF乙酰胆碱神经元作为治疗失眠的潜在靶区域,治疗失眠提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Altered functional connectivity of anterior cingulate cortex in chronic insomnia:A resting-state fMRI study
慢性失眠中前扣带皮层功能连接的改变:静息态功能磁共振成像研究
  • DOI:
    10.1016/j.sleep.2022.11.036
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Sleep Medicine
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Wang Tianyue;Ye Yongyi;Li Shumei;Jiang Guihua
  • 通讯作者:
    Jiang Guihua
Cortical thickness, gyrification and sulcal depth in trigeminal neuralgia.
三叉神经痛的皮质厚度、回旋和脑沟深度
  • DOI:
    10.1038/s41598-021-95811-z
  • 发表时间:
    2021-08-11
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li M;Yan J;Wen H;Lin J;Liang L;Li S;Xie S;Li W;Lin C;Jiang G
  • 通讯作者:
    Jiang G
Altered functional connectivity strength in chronic insomnia associated with gut microbiota composition and sleep efficiency.
慢性失眠中功能连接强度的改变与肠道微生物群组成和睡眠效率相关
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2022.1050403
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Chen, Ziwei;Feng, Ying;Li, Shumei;Hua, Kelei;Fu, Shishun;Chen, Feng;Chen, Huiyu;Pan, Liping;Wu, Caojun;Jiang, Guihua
  • 通讯作者:
    Jiang, Guihua
Distinct alterations of functional connectivity of the basal forebrain subregions in insomnia disorder.
失眠症中基底前脑亚区功能连接的明显改变
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2022.1036997
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Jiang, Guihua;Feng, Ying;Li, Meng;Wen, Hua;Wang, Tianyue;Shen, Yanan;Chen, Ziwei;Li, Shumei
  • 通讯作者:
    Li, Shumei
Progressive gray matter hypertrophy with severity stages of insomnia disorder and its relevance for mood symptoms
进行性灰质肥大与失眠症严重程度及其与情绪症状的相关性
  • DOI:
    10.1007/s00330-021-07701-7
  • 发表时间:
    2021-02-03
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Li, Shumei;Wang, Bin A.;Jiang, Guihua
  • 通讯作者:
    Jiang, Guihua

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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