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miR-146a调控溃疡性结肠炎大鼠肠道微生态变化及安肠汤干预机制研究

批准号:
81660795
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
42.0 万元
负责人:
孙平良
依托单位:
学科分类:
中医外科学
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
肖振球、周怡、兰智妮、黄深、付军、李裕波、耿曙光、袁代解

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性炎症性肠病,由于该病发病率逐年增加,发病机制尚未完全阐明,又缺乏有效的治疗药物,故探究其发病机制及寻找有效防治药物一直是研究热点。miR-146a是目前已知研究较为深入的与炎症反应密切相关的一种miRNA,与UC的有着相当的联系,但两者之间的因果关系及关键因素靶点仍不明确,肠道微生态失调是目前已知的与UC有着密切关联的重要因素,miR-146a通过对机体炎症免疫的影响而调控肠道微生态失调,可能是UC的发生机制,而以miR-146a对肠道微生态的调控来探索UC的发病机理,目前国内外尚未见有相关报道。安肠汤是课题组临床应用和研究20余年治疗UC的中药复方,临床疗效佳。本课题通过建立 UC 大鼠模型,以microRNA对肠道微生态变化的调控为切入点,进而探索UC发病机制,观察安肠汤对UC大鼠肠道微生态的干预作用,揭示其防治UC的作用靶点。
英文摘要
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease, because the disease incidence increased year by year, the pathogenesis is not fully understood, and the lack of effective treatment, so explore the pathogenesis and find the effective drug intervention and treatment has been a research hotspots. miR-146a is now known more in-depth study of a miRNA and closely related with inflammation, have considerable contact with UC, but the causal relationship between the target and the key factors remains unclear, gut microflora imbalance is an important factor currently known closely associated with UC, intestinal microflora imbalance caused by miR-146a effects on the body's inflammatory and immune may be the mechanism of UC, and via miR-146a effects on the intestinal microflora regulation to explore the pathogenesis of UC, at home and abroad have not been reported. Anchang decoction is more than 20 years of clinical application and research of traditional Chinese medicine treatment of UC, has been shown with good clinical effect. This topic through the establishment of UC rat models to microRNA regulation of intestinal microflora change as the starting point, then explore the pathogenesis of UC, observe the intervention of anchang decoction on UC intestinal microflora and reveal its treatment of UC targets.
溃疡性结肠炎(UC)发病机制尚未完全阐明,又缺乏有效的治疗药物,故探究其发病机制及寻找有效防治药物一直是研究热点。我们研究建立UC大鼠模型,发现与正常组比较,模型组大鼠miRNA-146a表达水平显著降低,炎症相关因子IL-17、IL-10水平升高,IL-10含量降低,UC大鼠经予安肠汤灌胃后,大鼠miRNA-146a表达水平增高,IL-17、IL-10表达水平显著降低,且与安肠汤的给药浓度有关。而大鼠肠道微生态中,UC大鼠粪便与空白组比较益生菌双歧杆菌属、乳杆菌属含量变高含量较低,致病菌大肠杆菌属、志贺菌属、拟杆菌属含量较高,肠道乙酸升高,血清内毒素含量较高。经安肠汤灌胃后,大鼠粪便中双歧杆菌属、乳杆菌属含量变高,大肠杆菌属、志贺菌属拟杆菌属含量降低,大鼠肠道乙酸、血清中内毒素含量降低,可见安肠汤可通过miRNA-146a、IL-17、IL-10、影响肠道微生态干预UC病情的发展,中医药治疗UC前景大,值得进一步推广。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.13288/j.11-2166/r.2017.24.016
发表时间: 2017
期刊: 中医杂志
影响因子: --
作者: [耿曙光, 孙平良, 袁代解, 韦日娜, 钟元帅]
通讯作者: 钟元帅
DOI: --
发表时间: 2020
期刊: 中国实验方剂学杂志
影响因子: --
作者: [梁运特, 孙平良]
通讯作者: 孙平良
DOI: --
发表时间: 2019
期刊: 中国组织工程研究
影响因子: --
作者: [刘佳丽, 杨坤, 徐爱玲, 刘一东, 谷雪松, 孙平良]
通讯作者: 孙平良
DOI: --
发表时间: 2018
期刊: 时珍国医国药
影响因子: --
作者: [钟元帅, 韦日娜, 孙平良, 刘佳丽, 杨坤, 袁代解, 耿曙光]
通讯作者: 耿曙光
基于miR-200b靶向RhoA/ROCK信号通路调控线粒体自噬探讨安肠汤治疗UC的机制研究
  • 批准号:
    82560937
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    33.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    孙平良
  • 依托单位:
YY1抑制去乙酰化调控溃疡性结肠炎大鼠肠道微生态及安肠汤干预机制研究
  • 批准号:
    82160906
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    孙平良
  • 依托单位:
基于代谢组学的溃疡性结肠炎大鼠肠道微生态变化及安肠汤干预机制研究
  • 批准号:
    81260542
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    53.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    孙平良
  • 依托单位:
国内基金
海外基金