严紧激素的实时监测及其分子应答信号网络研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90813019
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    55.0万
  • 负责人：
    黄承志
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

严紧激素是细菌等微生物中广泛分布的全局性调控因子,在适应艰难环境以及致病过程中发挥重要作用。实时监测严紧激素数量变化、位置变化有助于深化对其功能的认识。目前检测严紧激素的方法局限在薄层色谱上同位素(32P)或通过在高效液相色谱上的紫外吸收检测，灵敏度低且没有实现严紧激素实时监测。本项目拟在筛选或合成一系列发光阳离子型化学小分子探针的基础上，探讨所获发光小分子化学探针与严紧激素的分子识别，建立严紧激素的实时监测方法。进一步采用基因芯片和胶内差示荧光等分析严紧激素对细菌和巨噬细胞U937基因表达的全局性调控，探讨严紧激素被细菌或细胞感知和胞内运输途径、下游全局性应答信号通路等基础问题。通过本项目的研究，能获得合适的化学发光小分子探针, 用于探讨细菌严紧应答机理中涉及到的信号通路和全局性调控问题。 因而项目对探讨严紧激素的产生机制和信号传导具有理论意义，获得候选药物靶标, 对新药研究具有实际意义

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
金纳米微粒表面能量转移及半胱氨酸的高灵敏度高选择性分析法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:化学,2010, 40, 531-537
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
分光光度法测定饮料中六偏磷酸钠添加剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析化学，2009, 37, 1345-1348
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Small organic molecules as fluorescent probes for nucleotides and their derivatives
有机小分子作为核苷酸及其衍生物的荧光探针
  • DOI：
    10.1016/j.trac.2009.12.011
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Trends in Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
三磷酸腺苷与正电金纳米颗粒的配位作用及其等离子体共振吸收定量测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报, 2010, 55, 2683-2689
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Visual Sandwich Immunoassay System on the Basis of Plasmon Resonance Scattering Signals of Silver Nanoparticles
基于银纳米粒子等离子共振散射信号的视觉夹心免疫分析系统
  • DOI：
    10.1021/ac802152b
  • 发表时间：
    2009-02-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Ling, Jian;Li, Yuan Fang;Huang, Cheng Zhi
  • 通讯作者：
    Huang, Cheng Zhi

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其他文献

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  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄承志
基于多壁碳纳米管的盐酸四环素催化等离子体共振光散射分析
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘慧;刘梦丽;侯鹏;黄承志
  • 通讯作者：
    黄承志

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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