紫茎泽兰F3'H基因的功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771422
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1404.农田草害、鼠害及其他有害生物
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

紫茎泽兰是一种入侵性很强的恶性杂草。它生命力强,传播速度快,植株本身能分泌有害的化感物质,强烈抑制其它植物生长,已经对我国畜牧业生产以及森林和农田等生态系统造成了严重威害。目前对其研究主要集中在它的入侵模式、生态学特性、防除方法和利用等方面,而对于与次生代谢相关的化感作用的调控机理研究的还很少。次生代谢一般受多基因调控,类黄酮3'羟化酶(F3'H)基因是申请人从紫茎泽兰中克隆的,具有自主知识产权的一个新基因,目前已初步明确了该基因与植物次生代谢密切相关,但F3'H基因在次生代谢中如何起作用以及和其他基因互作机理还不清楚。本项目通过对超量表达F3'H基因和经RNA干涉后F3'H基因沉默的转基因紫茎泽兰的分析,探讨F3'H基因与紫茎泽兰化感作用的关系,明确该基因的功能,克隆与F3'H基因共同起作用的化感物质相关基因,研究紫茎泽兰与化感物质相关的次生代谢的调控机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
紫茎泽兰cDNA文库的构建及RuBP羧化酶基因的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程红梅;裴熙祥;郭惠明
  • 通讯作者:
    郭惠明
Agrobacterium-mediated transformation of Eupatorium adenophorum
农杆菌介导的紫茎泽兰转化
  • DOI:
    10.1007/s11240-010-9784-7
  • 发表时间:
    2010-06
  • 期刊:
    Plant Cell, Tissue and Organ Culture
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hongmei Cheng;Huiming Guo;Fanghao Wan;Yongqiang Zhang
  • 通讯作者:
    Yongqiang Zhang
Molecular cloning of allelopathy related genes and their relation to HHO in Eupatorium adenophorum
紫茎泽兰化感作用相关基因的分子克隆及其与HHO的关系
  • DOI:
    10.1007/s11033-010-0599-8
  • 发表时间:
    2011-10-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Guo, Huiming;Pei, Xixiang;Cheng, Hongmei
  • 通讯作者:
    Cheng, Hongmei
紫茎泽兰类黄酮3′-羟化酶在烟草中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张松焕;程红梅;李春奇;郭惠明;裴熙祥
  • 通讯作者:
    裴熙祥
过量表达紫茎泽兰类黄酮3’-羟化酶基因对转基因烟草POD、PAL活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科技导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春奇;郭惠明;张松焕;程红梅;裴熙祥
  • 通讯作者:
    裴熙祥

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其他文献

基于金相图片识别功能梯度材料参数的梯度分布函数
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    仲政
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    程红梅
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程红梅;曹志远
  • 通讯作者:
    曹志远

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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