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新型三环噁唑烷酮类抗菌药物的合成及构效关系研究

批准号：
20672125
项目类别：
面上项目
资助金额：
28.0 万元
负责人：
杨玉社
依托单位：
中国科学院上海药物研究所
学科分类：
药物化学生物学
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
樊后兴、刘昕、江赛红、蔡瞻、嵇汝运
关键词：
立体选择性合成噁唑烷酮结构改造。构效关系新型抗菌药物

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结项摘要

项目成果

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中文摘要
抗生素的普遍使用和滥用导致的多药耐药菌已成为当前临床抗感染治疗中最为棘手的难题，战胜细菌耐药性迫切需要全新作用机制的抗菌药物。噁唑烷酮是一类被临床证明了的具有全新作用机制的对多药耐药菌十分有效的抗菌药物，其抑制细菌蛋白质合成初期阶段的作用机制不同于现有的任何抗菌药物。本课题将在我们已有系列研究工作的基础上利用Me-too药物策略，设计并立体选择性地合成一系列新颖结构的光学活性三环噁唑烷酮类化合物，
英文摘要
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Synthesis and antibacterial activity of oxazolidinones containing triazolyl group
DOI： 10.1016/j.ejmech.2007.01.012
发表时间： 2007-08-01
期刊： EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
影响因子： 6.7
作者： [Fan, Houxing, Xu, Gang, Ji, Ruyun]
通讯作者： Ji, Ruyun
Synthesis and biological evaluation of new N-linked 5-triazolylmethyl oxazolidinones
新型N-连接5-三唑基甲基恶唑烷酮的合成和生物学评价。
DOI： 10.1016/j.ejmech.2007.09.010
发表时间： 2008-08-01
期刊： EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
影响因子： 6.7
作者： [Fan, Houxing, Chen, Yilang, Yang, Yushe]
通讯作者： Yang, Yushe
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