危险性害虫象耳豆根结线虫的生物学和分子生物学特征的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30471141
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)是一种强致病性的农作物危险性病原物,其传播扩散将给中国的农业生产造成巨大的经济损失。本项目立足于当前生产实践的需要,在目前国内外针对象耳豆根结线虫的生物学和分子生物学特征的研究几近空白的背景条件下,致力于应用生物测定法和分子生物学技术系统性地测定象耳豆根结线虫的寄主范围等生物学特、比较其与常见根结线虫在rDNA和mtDNA位点的核酸序列的异同、以及建立该线虫快速灵敏的PCR鉴定方法,研究的目的是为生产上利用作物抗性、植物检疫等措施控制该害虫的危害和扩散提供正确的理论依据和有效的实用手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Isolation and Characterization
分离和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hai-Yan Li(李海燕), Jie Qi,
  • 通讯作者:
    Hai-Yan Li(李海燕), Jie Qi,
海南省番石榴根结线虫病的病原鉴
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京农业大学学报, 28(3): 10-13,2005.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘昊;龙海;徐建华*
  • 通讯作者:
    徐建华*
Molecular cloning and life sta
分子克隆与生命状态
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙海;王暄;徐建华*
  • 通讯作者:
    徐建华*
Molecular cloning and analysis
分子克隆与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wenwen Liu;Weiwen Chen, Pengj
  • 通讯作者:
    Weiwen Chen, Pengj
Development of a PCR diagnosti
PCR诊断仪的开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙海;刘昊;徐建华*
  • 通讯作者:
    徐建华*

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其他文献

采用环介导等温扩增法(LAMP)快速检测苹果根结线虫
  • DOI:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    顾建锋
植物寄生线虫效应子研究进展
  • DOI:
    10.7685/jnau.201906048
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • DOI:
    10.16688/j.zwbh.2019130
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    植物保护
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁修恒;王暄;李红梅;周仁鹏;陈聪
  • 通讯作者:
    陈聪

其他文献

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李红梅的其他基金

基于微卫星标记和线粒体基因序列的中国禾谷孢囊线虫种群遗传多样性研究
  • 批准号:
    31471751
  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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