HBeAg是一个免疫调节物质，HBeAg在围产期感染HBV后慢性化过程中具有重要的作用。研究表明，HBeAg可通过影响细胞内基因表达等方式发挥免疫调节作用。HBeAg(P22)是HBeAg形成过程中的中间产物，可转运和插入细胞膜、释放入胞质，也可转运入细胞核，长期以来对滞留的HBeAg(P22)在感染中的作用不明。我们拟利用AAV病毒具有对宿主细胞无毒、感染效率高的特点，通过构建rAAV/ HBeAg（P22）病毒，研究HBeAg（P22）对新生儿脐血来源树突状细胞(DC)功能的影响，并利用亲和层析联合质谱技术获取HBeAg（P22）与DC细胞内蛋白结合复合物，对其组分及功能进行鉴定，探讨HBeAg调控细胞基因表达的机制，研究结果对进一步阐明婴幼儿感染HBV后慢性化的原因，发现新的治疗药物，均具有非常重要的意义。