HCMV侵入靶细胞是其感染机体的首要环节，阻断其侵入是有效防治HCMV感染的重要手段。MBL具有糖类识别区，能与微生物表面糖基结合而发挥作用。目前未见MBL阻断HCMV感染报道。我们资料表明，血MBL浓度与HCMV易感性密切相关。本课题在前期研究基础上，构建突变/野生型MBL的pNOW/CMV-A表达载体；首先用天然/重组MBL作用后的HCMV感染HEL细胞，比较HEL细胞内HCMV的DNA、mRNA和蛋白表达水平，明确MBL直接阻断HCMV感染靶细胞的作用；其次用MBL作用DC细胞，再用HCMV感染DC细胞，明确MBL阻断DC-SIGN 捕获HCMV功能；进一步通过DC细胞与T细胞共培养，比较T细胞内HCMV的DNA、mRNA和蛋白水平的表达，明确MBL对DC细胞传递HCMV功能的阻断作用。本研究将有助于明确MBL阻断HCMV感染的作用和机制，为MBL应用于HCMV感染的防治奠定基础。