1型糖尿病（T1DM）是一种由T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病,它是全球最常见的儿童慢性病之一。我们的前期研究表明骨髓基质干细胞（BMSC）能诱导致耐受树突状细胞（DC）的分化和抗原特异性调节性T淋巴细胞的产生，诱导特异性免疫耐受。本研究将探讨BMSC的免疫调节作用在T1DM免疫治疗中的应用价值。将体外扩增的小鼠BMSC输入T1DM小鼠体内，检测BMSC对小鼠糖尿病及胰岛免疫损伤相关指标的影响，证实外源性BMSC可以抑制T1DM的发生和进展。免疫荧光示踪BMSC的体内分布及与DC和T淋巴细胞的相互作用；流式细胞术、RT-PCR及ELISA法检测胰腺和脾脏中DC及T亚群细胞的表型及相关细胞因子的表达和分泌。证实BMSC通过抑制DC和效应T淋巴细胞活化或诱导调节性T淋巴细胞产生来发挥对1型糖尿病的治疗作用。本研究的完成将能为BMSC在自身免疫性疾病免疫治疗中的应用提供新的实验依据。