Hyase及其基因表型特点与乳腺癌恶性行为的关系探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371393
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    任国胜
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目拟从乳腺癌Hyase和Hyase基因的表达与其恶性行为的关系入手，通过实验及回顾性研究，力图从分子、细胞及整体三个层次阐明Hyase的表达和Hyase基因的表型特点在乳腺癌进程中的作用，并应用特异性的RNAi技术干预Hyase基因，探索其对乳腺癌恶性行为的影响，通过降低Hyase的表达或活性，从而减缓乳腺癌的进展和转移，为寻找阻断（预防）乳腺癌复发、转移和改善预后的新治疗手段提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
4’5,7-三羟基黄酮，芹菜配基对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志 2005；22(11):1313-1314
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石远;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
透明质酸酶基因及透明质酸酶与肿
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学 2004；33（2）：298-301
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王良;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
RNA干扰技术的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学 2005；34（2）：282-285
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭金祥;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
SiRNA沉默HYAL1基因表达对人乳腺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症 2006；25(7):844-848
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭金祥;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
外源性透明质酸酶对人乳腺癌细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报 2005；30(3)：442-443
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王良;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜

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其他文献

入院时血清嗜铬粒蛋白A浓度和ICU患者病情严重程度的相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢明;陈晓迎;刘景仑;古妮娜;张丹;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
无意义密码子介导的mRNA降解（N
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学，2005；34(12):1895-1897
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冉亮;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜
乳腺癌患者治疗期间甲状腺功能的变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄剑波;金梁斌;孔令泉;厉红元;任国胜;吴凯南
  • 通讯作者：
    吴凯南
嗜铬粒蛋白A及其衍生多肽在天然免疫系统中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    医学综述
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢明;张丹;任国胜
  • 通讯作者：
    任国胜

其他文献

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任国胜的其他基金

UCHL1在乳腺癌中的甲基化状态及其调控p53和β-catenin信号通路的研究
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    31171243
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    66.0 万元
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    面上项目
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    30670811
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
无意义mRNA降解系统鉴别人乳腺癌抑癌基因的实验研究
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    30571822
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
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  • 资助金额：
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    面上项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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