在即将结题的国家自然科学基金项目中，克隆了两个新蛋白F46ag-T1和F46-crp的基因，制备了单抗。F46ag-T1是细胞间期的着丝粒蛋白，在M期定位于中心体；F46-crp与保障中心体正常复制有关，间期定位于中心体，而M期未发现定位。两者均为细胞分裂依赖性蛋白。由于它们克隆自同一例人类自身免疫血清免疫共沉淀体系，相互关系可能密切。分析表明，F46ag-T1在中期纺锤体上也有分布；F46-crp的基因沉默导致多中心体、多核细胞和凋亡。两者是研究细胞增殖、肿瘤发生等分子机理的值得关注的对象。基于F46ag-T1和F46-crp在中心体两个不同时期的"互补"关系，本研究将在细胞增殖调控总背景下，通过亚细胞定位、蛋白互作、蛋白降解和磷酸化-去磷酸化分析、RNAi或转基因细胞增殖分析等，确定F46ag-T1和F46-crp的具体功能及其相关性，特别是对细胞周期时相转换和癌变等的作用。