整合素α6作为鼻咽癌新靶向基因研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602364
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1815.肿瘤靶向治疗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Previously we screened a nasopharyngeal carcinoma targeting peptide by phage display and identified its targeting protein as integrin α6 which was found to be overexpressed in several nasopharyngeal carcinoma tissues. This integrin α6 targeting peptide bound and penetrated into nasopharyngeal carcinoma cells in vitro and homed to nasopharyngeal carcinoma tissue in vivo. Suppression of integrin α6 expression in nasopharyngeal carcinoma cells reduced their colony formation, inhibited their migration and invasion and decreased their sphere formation. These results show that integrin α6 is potential therapeutic target of nasopharyngeal carcinoma and the new identified integrin α6 targeting peptide is a potential targeting therapeutic vehicle. Based on these results, here we will detect integrin α6 expression in more nasopharyngeal carcinoma tissues and link the expression level of integrin α6 to nasopharyngeal carcinoma patient prognosis. We also will investigate the tumor-promoting function of integrin α6 in nasopharyngeal carcinoma and its related molecular mechanism. Importantly, based on the integrin α6 targeting peptide, we will develop therapeutic nanoparticles targeting to nasopharyngeal carcinoma and examine the efficacy and toxicity of these nanoparticles.
本研究前期应用噬菌体展示技术筛选一条以整合素α6为结合靶点的多肽;发现整合素α6在鼻咽癌中过表达;体外实验,发现该多肽可以结合和内化进入鼻咽癌细胞;体内实验,发现多肽在鼻咽癌组织中富集;干扰整合素α6可以抑制鼻咽癌细胞克隆形成,迁移,侵袭和成球。这些结果表明整合素α6是鼻咽癌的潜在靶点,以其为靶点的多肽是鼻咽癌靶向性治疗的潜在载体。本研究拟在前期研究基础上,首先通过免疫组化检测整合素α6在鼻咽癌病人组织切片中的表达情况,结合临床预后数据分析整合素α6表达水平与鼻咽癌临床预后之间的关系;然后通过体内外实验,研究整合素α6在鼻咽癌中的作用及其分子机制;最后将整合素α6靶向多肽与顺铂药物纳米颗粒偶联,形成以整合素α6为靶点的多肽纳米药物,评价该药物对鼻咽癌的疗效。

结项摘要

本项目前期研究发现整合素a6在鼻咽癌过表达,是鼻咽癌预后不良的标志物。本研究进一步研究发现整合素a6是鼻咽癌细胞干性分子标志物,是鼻咽癌靶向治疗的潜在靶点;在前期研发整合素a6靶向多肽RWY基础上,研发一种包裹顺铂前体药物的整合素a6靶向纳米药物RWY-NP/Pt(IV);发现该纳米药物的疗效约为目前临床应用的顺铂疗效的100倍;相对于顺铂使小鼠体重降低,该纳米药物对小鼠体重无明显影响。因此,本项目研发整合素a6靶向多肽纳米药物不仅可以增强顺铂的疗效,而且可以降低顺铂的毒副作用,对鼻咽癌治疗具有潜在转化应用价值。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(2)
Integrin alpha 6-targeted magnetic resonance imaging of hepatocellular carcinoma in mice
小鼠肝细胞癌整合素 α6 靶向磁共振成像
  • DOI:
    10.1007/s11307-019-01437-z
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Molecular Imaging and Biology
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang Yun;Zhao Jing;Cai Jing;Ye Jia-Cong;Xiao Yi-Tai;Mei Yan;Zeng Mu-Sheng;Xie Chuan-Miao;Jiang Yong;Feng Guo-Kai
  • 通讯作者:
    Feng Guo-Kai
Identification of an Integrin α6-Targeted Peptide for Nasopharyngeal Carcinoma-Specific Nanotherapeutics
用于鼻咽癌特异性纳米治疗的整合素α6靶向肽的鉴定。
  • DOI:
    10.1002/adtp.201900018
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    ADVANCED THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Feng,Guo-Kai;Zhang,Meng-Qing;Zeng,Mu-Sheng
  • 通讯作者:
    Zeng,Mu-Sheng
Integrin alpha 6-Targeted Positron Emission Tomography Imaging of Colorectal Cancer
整合素 α 6 靶向正电子发射断层扫描结直肠癌成像
  • DOI:
    10.1021/acsomega.9b01920
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Omega
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xiao Yi Tai;Zhou Chao;Ye Jia Cong;Yang Xiao Chun;Li Zhi Jian;Zheng Xiao Bin;Mei Yan;Li Xin Ling;Zhang Wei Guang;Fan Wei;Zeng Mu Sheng;Li Jian Jun;Feng Guo Kai
  • 通讯作者:
    Feng Guo Kai

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其他文献

小鼠ATP酶β亚单位真核表达载体的构建和细胞内定位研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史晓兰;冯国开;刘爱华;姜勇
  • 通讯作者:
    姜勇
α_1-抗胰蛋白酶真核表达载体的构建及其细胞内定位
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈登宇;胡水旺;邓鹏;姜勇;冯国开;刘承武
  • 通讯作者:
    刘承武

其他文献

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冯国开的其他基金

一种新型肿瘤靶向KRas蛋白降解剂的研发及其在胰腺癌治疗中的应用研究
  • 批准号:
    82373175
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于整合素α6靶向多肽的纳米脂质体治疗转移性鼻咽癌研究
  • 批准号:
    81972531
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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