登革病毒（DV）感染宿主细胞的分子机制尚不清楚，我们已初步证明了微丝骨架在DV复制过程中起重要作用，本项目拟利用分子生物学技术和形态学方法，研究与微丝功能关系密切的myosin 5c (Myo5c)和Rab8 在DV释放中的作用：（1）首先利用免疫共沉淀技术，研究微丝与DV复制的关系；（2）利用免疫双染色技术，观察Myo5c,Rab8 和DV抗原在细胞内分布及其彼此间的共存关系；（3）分别利用药物或Myo5c tail domain过表达手段，阻断Myo5c的功能，通过检测感染后一系列相关指标的变化，分析Myo5c在DV释放过程中的调控作用；（4）利用透射电镜技术，观察单纯感染组和利用各种手段阻断Myo5c功能后，病毒在细胞内分布的不同及细胞超微结构的变化。Myo和Rab分子在病毒复制中作用的研究刚刚起步，期望本项目能为阐明Myo5c和Rab8在DV释放中的调控作用提供依据。