中元古代早期微生物群及真核生物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41502008
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The Mesoproterozoic might be a very important interval for the eukaryotic evolution, based on the existing fossil record. However, eukaryotic fossil records are very rare in the early stage of the Mesoproterozoic. So. research about the eukaryotic evolution is a weak link. Through my doctoral dissertation research, I found plenty of microfossils with complex morphology and ornaments in early Mesoproterozoic strata in North China. And from the middle part of the Gaoyuzhuang Formation, diversity of such complex microfossils was increased significantly. All these complex microfossils are potential eukaryotes. Studying them and figuring out whether are they eukaryotes, will help to deepen our understanding of the early evolution of eukaryotes. This project intends to put the Mesoproterozoic Gaoyuzhuang Formation (he Sangshuan and the Zhangjiayu subformations) from the Yanshan Basin as the key research horizons. We will use an optical microscope, field emission scanning electron microscopy, confocal microscopy, Raman spectroscopy, Nano-SIMS and other possible technical to study the details of the morphology and ornaments of these suspected eukaryotes. Our goal is to verify their eukaryotic nature and to discuss the character and evolution mode of early eukaryotes by studying their morphology and ornaments.
从现有的化石记录所展示的生物演化史来推测,中元古代可能是真核生物演化史上的一个重要时期,然而由于真核生物化石记录的缺乏,真核生物在中元古代的演化规律还不甚清楚。申请者在博士论文的研究中发现,华北中元古代早期出现多种具有复杂形态或纹饰的化石,且从高于庄组中部开始,此类具有疑是真核生物特征的化石的分异度明显上升。对这些疑是真核生物化石进行调查研究,弄清楚它们的真核生物属性,将有助于加深我们对早期真核生物演化规律的认识。本项目拟以我国华北燕山盆地的高于庄组中段(桑树庵亚组和张家峪亚组)为重点研究层位,对其中的具有复杂形态的微生物化石进行形态结构及纹饰的研究,以光学显微镜为主,辅以场发射扫描电镜(FESEM),共聚焦显微镜(CLSM),拉曼光谱(Raman)和Nano-SIMS等技术手段,来求证化石的真核生物属性。在此基础上探讨中元古代早期的真核生物形态特征、演化模式及意义

结项摘要

从现有的化石记录推测,中元古代可能是真核生物演化史上的一个重要时期。然而对这个时期的研究却相对较少,特别是真核生物化石记录十分缺乏。本项目选择华北燕山盆地中元古界的高于庄组和大红峪组为研究层位,进行不同岩相、不同环境背景条件下的微生物群落的调查研究和系统分类学研究。在所获得的微生物化石中发现了保存精美的真菌、红藻、绿藻、具刺疑源类等类型化石。通过对化石的形态结构研究,发现高于庄组和大红峪组两个层位的化石表现出了多种生殖方式、多细胞体型、复杂的纹饰以及定向的生长方式。其中发现于高于庄组的真菌化石与现代半知菌门丝孢纲的分生孢子梗形态可以进行对比,是目前所发现的最早的系统分类位置明确的化石记录,也是最早的冠群真核生物化石记录。结合以上化石记录,以及我们对前寒武纪的真核生物化石统计分析的数据,我们认为古元古代到中元古代转折期可能是真核生物发生分化的时期。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Silicified microbiota from the Paleoproterozoic Dahongyu Formation, Tianjin, China
中国天津古元古代大红峪组硅化微生物群
  • DOI:
    10.1017/jpa.2016.163
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Journal of Paleotology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi Min;Feng Qinglai;Khan Maliha;Awramik Stanley;Zhu Shixing
  • 通讯作者:
    Zhu Shixing
An eukaryote-bearing microbiota from the early mesoproterozoic Gaoyuzhuang Formation, Tianjin, China and its significance
天津早中元古代高峪庄组真核微生物群及其意义
  • DOI:
    10.1016/j.precamres.2017.09.013
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
    Precambrian Research
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Min Shi;Qinglai Feng;Maliha Zareen Khan;Shixing Zhu
  • 通讯作者:
    Shixing Zhu

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其他文献

体外培养方法诱导大鼠精母细胞减
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生殖与避孕,27(11):241-245. 2007年11月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桂耀庭;聂栋;石敏;蔡志明*
  • 通讯作者:
    蔡志明*
High Mobility Group Box1 Inhibitor Glycyrrhizic Acid Attenuates Kidney Injury in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats
High Mobility Group Box1 抑制剂甘草酸可减轻链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的肾脏损伤
  • DOI:
    10.1159/000485045
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    Kidney & blood pressure research
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    章向成
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国糖尿病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石敏;张红;朱大龙
  • 通讯作者:
    朱大龙
基于PU尺寸的HEVC帧内预测模式快速选择的改进算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    易清明
小鼠精母细胞在体外分化为精子细
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石敏;桂耀庭;蔡志明*
  • 通讯作者:
    蔡志明*

其他文献

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石敏的其他基金

华北古元古代晚期至中元古代早期微生物群落及真核生物研究
  • 批准号:
    41872012
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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