功能化端基聚噻吩衍生物的设计合成及性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50803040
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    黄艳
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

聚合物太阳电池(PSC)中，活性材料层的有序性及界面间的性质深刻影响着器件的效率和稳定。本项目拟设计、筛选合适的能与电极界面（LiF、NiO）、电子受体界面（TiO2、 ZnO）形成非价键结合的功能化端基（冠醚、多醚链段及卟啉等），并把其引入到聚噻吩中得到系列新型聚噻吩衍生物。筛选其中性能优良的聚合物制作PSC，以CS2作为溶剂并引入梯度升温等作为外场刺激条件，促进功能端基与相关界面结合，巧妙利用端基在界面的锚定，既增强聚噻吩链段的堆叠取向，又可与电子受体材料（TiO2、 ZnO）形成更良好的互穿网络，从而提高活性材料层微观结构的有序性。同时，利用端基与界面的结合，降低界面载流子的传输障碍，延缓工作时的界面剥离，达到提升PSC 效率与稳定性的目的。本项目可探讨功能化端基结构对相关界面的影响及其和器件性能之间的内在联系，在提高器件的转换效率和稳定性方面有着非常重要的学术和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（2）
Synthesis and characterization of n-type conjugated copolymers bearing perylene diimide moieties
苝二酰亚胺n型共轭共聚物的合成与表征
  • DOI：
    10.1007/s00289-011-0471-6
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    POLYMER BULLETIN
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Huo, Er-Fu;Zou, Yong;Zhao, Su-Ling
  • 通讯作者：
    Zhao, Su-Ling
聚方酸太阳电池材料的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报 ACTA POLYMERICA SINICA
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢志云
  • 通讯作者：
    卢志云
Synthesis and characterization of novel conjugated polymers based on 3-cyclobutene-1,2-dione moiety
基于3-环丁烯-1,2-二酮部分的新型共轭聚合物的合成与表征
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2011.05.025
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Huo, Er Fu;Zou, Yong;Jiang, Qing
  • 通讯作者：
    Jiang, Qing
Polymer composites of carbon nitride and poly(3-hexylthiophene) to achieve enhanced hydrogen production from water under visible light
氮化碳和聚（3-己基噻吩）的聚合物复合材料可提高可见光下水的产氢能力
  • DOI：
    10.1039/c1cc10250h
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Yan, Hongjian;Huang, Yan
  • 通讯作者：
    Huang, Yan
A Highly Selective Sulfur-Free Iridium (III)-Complex-Based Phosphorescent Chemidosimeter For Detection of Mercury(II) Ion
用于检测汞 (II) 离子的高选择性无硫铱 (III) 配合物磷光化学剂量计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Dalton Transactions,2012, accepted (IF=3.647)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yan Huang;Qing Jiang;Fang Yu;Ming Li;Zhiyun Lu;Hui Zeng;Jun Dai;Huiqin Sun
  • 通讯作者：
    Huiqin Sun

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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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