基于3D打印技术与分子信号网络理论研究刺老苞根皮有效成分群调控骨折愈合作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473451
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The studies of clinical observation, osteoblast-osteoclast cell co-culture system in vitro and fracture healing model in vivo confirmed that the active components of Aralia echinocaulis Hand. Mazz can enhance secretion and expression of some correlated cytokines like VEGF,TGF-β,FGF,PDGF,BMPs and ATF4, induce vasculari zation in callus, speed up collagen synthesis and calcareous deposit, improve the quality of callus'biome chanics and bone formation, and promote bone healing. Based on above-mentioned studies, in this project, we will rebulid bone scaffold by 3D printer, then culture osteoblast-osteoclast cell system on it, and transfer into the site of frature in nude mice. We will observe 3D callus' microarchitecture by micro-CT,computational mathematics methods and virtual imaging technology, combined with the preliminary work (the project of National Natural Younger's Foundation) to comprehensive evaluate the repair efficacy of active components of Aralia echinocaulis Hand. Mazz on fracture healing. Meanwhile, we will study by using bone metablished antibody expressional chip how to active components of Aralia echinocaulis Hand. Mazz regulate the expression of Wnt/β-catenin and TGF-β/BMPs coupled network key signaling molecules between different cells during the repair process of fracture healing, and clarified the molecular biology mechanism of bone matrix formation, differentiation of mesenchymal cells (bone induction), chemotaxis, proliferation and differentiation of osteoblast and osteoclast during fracture healing repairing process.
经临床观察、药效物质基础、体外成骨-破骨细胞共培养模型的研究证实:土家族药-刺老苞根皮有效成分群可增强VEGF、TGF-β、FGF、PDGF、BMPs、ATF4 及受体等相关细胞因子的分泌与表达,诱发骨痂血管生成,加快胶原合成与钙盐沉积、提高骨痂生物力学性能,促进骨形成,加快骨愈合进程。基于上述工作基础,本课题旨在利用3D打印技术制作的骨支架为介质进行成骨-破骨复合活性细胞共培养后,植入裸鼠胫骨骨折部位。利用mirco-CT结合计算数学方法与虚拟成像技术在体观测刺老苞根皮有效成分群对骨折愈合中骨痂微结构的病理修复过程,并运用骨代谢抗体定量芯片系统性研究此有效成分群对骨折愈合重建不同细胞间Wnt/β-catenin 与TGF/β-BMPs 分子信号网络因子表达的调控,进而阐明其对骨折愈合修复过程中骨基质的形成、间充质细胞分化诱导(骨诱导)、成骨与破骨细胞的趋化、增殖、分化的分子生物学机制。

结项摘要

经临床观察、药效物质基础、体外成骨-破骨细胞共培养模型的研究证实:土家族药-刺老苞根皮有效成分群可增强 VEGF、TGF-β、FGF、PDGF、BMPs、ATF4 及受体等相关细胞因子的分泌与表达,诱发骨痂血管生成,加快胶原合成与钙盐沉积、提高骨痂生物力学性能,促进骨形成,加快骨愈合进程。基于上述工作基础,利用鼠自体骨粉经3D打印技术合成的支架作为载体介质应用于改良后的胫骨骨折模型,可以作为一种不做内固定的研究药物干预骨折愈合的选择性模型进行使用。从组织病理学角度而言,民族药刺老苞根皮有效成分群可以有效提高骨折部位骨痂骨形态、骨量、骨矿化以及骨密度,改善骨痂力学承载性,缩短骨重建周期,加快骨愈合过程。从细胞学角度而言,基本完成以自体骨合成支架为介质的体外成骨细胞-破骨细胞共培养,更能有效反映出骨折愈合过程中骨重建的真实关联。体外药物血清学试验表明刺老苞根皮有效成分群对不同细胞的增殖与分化有着不同程度的影响。从分子调控机制角度而言,刺老苞根皮有效成分群对骨重建的1541基因有差异性表达影响,P<0.001的差异表达基因共有24个(上调15个,下调9个),其中包括参与Wnt/β-catenin与TGF/β-BMPs相关的BMP-2、BMP-4、 BMP-7、Osterix、IGF-1、RANKL、OPG、Runx-2、bFGF、ANG、TIMP基因及其蛋白上调与ODF、RANK基因及其蛋白下调,其表明其可能通过不同信号通路起到调控骨折愈合过程中成骨-破骨耦联作用。综合而言,刺老苞根皮有效成分群确实可以通过参与骨重建信号网络基因的调控,进而影响骨痂形成、重塑以及生理功能的恢复,加速骨折的愈合过程。本项目的顺利实施,不仅阐明此类传统民族药对骨折愈合修复过程中骨基质的形成、间充质细胞分化诱导(骨诱导)、成骨与破骨细胞的趋化、增殖、分化的可能分子生物学机制,而且对于土家族传统药刺老苞根皮临床骨伤治疗机制提供重要的理论依据与数据支撑。但值得注意的是由于试验同时涉及不同细胞,彼此之间影响较为复杂,故此其分子机制作用的机理尚需进一步深入研究探讨。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(8)
专利数量(1)
刺老苞根皮水提物对成骨细胞TGF-/BMPs信号通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    药物评价研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    燕梦云;依香叫;李金诚;王松月;周文斌;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏
刺老苞根皮醇提物对原代成骨细胞增殖、分化和矿化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李金诚;燕梦云;王松月;周文斌;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏
自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王松月;依香叫;李金诚;白颖慧;周虹;李金波;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏
刺老苞根皮对糖皮质激素诱导的大鼠骨质疏松症的干预影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴凌鹏;王萌萌;依香叫;张晓娜;周虹
  • 通讯作者:
    周虹
全反式虾青素对环磷酰胺诱发小鼠睾丸氧化损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国民族医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓娜;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏

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其他文献

刺老苞根皮黄酮类化合物对破骨细胞分化的影响
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国民族医药杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张晓娜;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏
刺老苞根皮黄酮对H_2O_2诱导的MC3T3-E1成骨细胞损伤改善
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    南京师大学报(自然科学版)
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  • 作者:
    裴凌鹏;尹霞;崔箭;李莉;朱嘉
  • 通讯作者:
    朱嘉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国民族医药杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郑玲玲;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏
刺老苞根皮黄酮类化合物抗去势雌性大鼠骨质疏松症实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹霞;郑玲玲;张万强;裴凌鹏
  • 通讯作者:
    裴凌鹏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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