铀离子结合肽细胞表面吸附剂的制备及性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21107014
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

随着核电事业的发展,铀资源的短缺和含铀废水的危害日益凸显,寻求经济、环境友好的方法吸附并回收铀资源具有重要的科学及现实意义。生物吸附是目前最有前途的方法之一,如何提高现有微生物材料对铀离子的吸附量及吸附特异性,亟需开发新型生物吸附材料。本项目拟通过制备铀离子螯合树脂,筛选高效专一的铀离子结合肽,以酵母细胞为载体,将结合肽固定在细胞表面,制备对铀离子具有高吸附容量及特异性的新型微生物细胞表面吸附剂;明确铀离子结合肽的结构特性,确定结合肽在细胞表面吸附铀离子的表征,为其它重金属离子生物吸附材料的开发提供借鉴;研究吸附剂对铀离子的吸附/解吸附性能,确定材料的重复利用价值,同时优化吸附过程,模拟固定化细胞对含铀废水的动态吸附效能,以期为含铀废水污染程度的减轻及铀资源的回收利用提供新的生物材料。本研究成果有望推动铀离子生物吸附的实用化和工业化应用;具有潜在的环境、经济和社会效益。

结项摘要

随着核电事业的发展,铀资源的短缺和含铀废水的危害日益凸显,寻求经济、环境友好的方法吸附并回收铀资源具有重要的科学及现实意义。生物吸附是目前最有前途的方法之一,如何提高现有微生物材料对铀离子的吸附量及吸附特异性,亟需开发新型生物吸附材料。本项目制备了铀酰离子螯合树脂,筛选并获得了3条选择专一性的铀酰离子结合肽,结合肽在氨基酸使用上具有一定的选择偏爱性,且氨基酸序列间有一定的相似性存在。将结合肽展示在细胞表面,获得了对铀酰离子具有高吸附容量及特异性的微生物细胞表面吸附剂 ;研究了吸附剂对铀酰离子的吸附/解吸附性能,证明了材料具有一定的重复利用价值;同时模拟了固定化细胞对含铀废水的动态吸附效能,为含铀废水污染程度的减轻及铀资源的回收利用提供了新的生物材料。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Removal of uranium(VI) from aqueous solutions by CMK-3 and its polymer composite
CMK-3及其聚合物复合材料去除水溶液中的铀(VI)
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-11-15
  • 期刊:
    APPLIED SURFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Liu, Yunhai;Li, Qin;Zhang, Zhibin
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhibin
酵母细胞表达金属硫蛋白对铅离子的吸附研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    东华理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李敏;梁波;于梁梁;徐琼
  • 通讯作者:
    徐琼
Novel Mutations in beta-Tubulin Gene in Trichoderma harzianum Mutants Resistant to Methyl Benzimidazol-2-YL Carbamate
哈茨木霉突变体中β-微管蛋白基因的新突变对苯并咪唑-2-YL氨基甲酸甲酯具有抗性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Applied Biochemistry and Microbiology
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Li, M.;Zhang, H. Y.;Liang, B.
  • 通讯作者:
    Liang, B.
Enhanced Pb2+ biosorption by recombinant Saccharomyces cerevisiae expressing human metallothionein
表达人金属硫蛋白的重组酿酒酵母增强 Pb2 生物吸附
  • DOI:
    10.1007/s00706-013-1016-5
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    MONATSHEFTE FUR CHEMIE
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Li, Min;Zhang, Zhibin;Yu, Liangliang
  • 通讯作者:
    Yu, Liangliang

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐佩茹

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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