利用荧光标记重组病毒研究石斑鱼虹彩病毒感染动力学和抗病毒药物筛选

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31172445
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    62.0万
  • 负责人：
    黄晓红
  • 依托单位：
    中国科学院南海海洋研究所
  • 学科分类：
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

石斑鱼虹彩病毒是近年来石斑鱼疾病暴发的一种重要致病性病原。在体内外研究分析病毒的感染传播途径将为阐明病毒致病机理或防控奠定重要的细胞和分子基础。本项目以新加坡石斑鱼虹彩病毒SGIV为主要实验材料，构建荧光标记重组病毒，研究SGIV在体内外感染机制。在此基础上，筛选抗病毒药物。主要包括以下内容：1）构建荧光蛋白标记的具有感染力的SGIV重组病毒。通过活体成像技术等研究荧光标记病毒在鱼体中的感染传播，分析病毒感染的靶标组织和细胞。2）通过激光共聚焦显微镜观察荧光标记病毒在细胞内的运动轨迹，并检测病毒与细胞骨架之间的相互作用，揭示虹彩病毒的体外感染动力学（infection dynamics）机制。3）利用荧光标记病毒筛选有抗病毒作用的小分子化合物，并阐明2-3种化合物的抗病毒机制。以上研究将为揭示病毒致病感染机理提供重要的理论信息，同时为筛选抗病毒药物提供技术支撑。

结项摘要

虹彩病毒是近年来石斑鱼疾病暴发的一种重要致病性病原。研究分析病毒的感染传播途径将为阐明病毒致病机理或防控奠定重要的细胞和分子基础。项目在执行过程中通过构建荧光标记重组病毒或应用荧光染料标记病毒，研究了虹彩病毒在体外的感染机制，并筛选抗病毒药物。主要研究成果包括：1）成功构建了荧光蛋白标记的具有感染力的虹彩病毒，并研究了虹彩病毒在细胞中的感染动力学及进入机制2）应用荧光标记病毒观察了荧光标记病毒在细胞内的运动轨迹，并检测细胞骨架在病毒运动过程中的作用。3）从小分子化合物库中筛选到约6种具有显著抗病毒作用的小分子化合物，并揭示了其中两种通过调节转录因子P53等来调节病毒的复制。上述研究成果为揭示病毒致病感染机理提供重要的理论信息，同时为虹彩病毒病的防治提供有力的保障。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Involvement of the PI3K and ERK signaling pathways in largemouth bass virus-induced apoptosis and viral replication
PI3K和ERK信号通路参与大口黑鲈病毒诱导的细胞凋亡和病毒复制
  • DOI：
    10.1016/j.fsi.2014.09.010
  • 发表时间：
    2014-12-01
  • 期刊：
    FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Huang, Xiaohong;Wang, Wei;Qin, Qiwei
  • 通讯作者：
    Qin, Qiwei
Characterization of an envelope gene VP19 from Singapore grouper iridovirus.
新加坡石斑鱼虹彩病毒包膜基因 VP19 的表征
  • DOI：
    10.1186/1743-422x-10-354
  • 发表时间：
    2013-12-16
  • 期刊：
    Virology journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Huang X;Gong J;Huang Y;Ouyang Z;Wang S;Chen X;Qin Q
  • 通讯作者：
    Qin Q
Identification and characterization of a tumor necrosis factor receptor like protein encoded by Singapore grouper iridovirus
新加坡石斑鱼虹彩病毒编码的肿瘤坏死因子受体样蛋白的鉴定和表征
  • DOI：
    10.1016/j.virusres.2013.09.023
  • 发表时间：
    2013-12-26
  • 期刊：
    VIRUS RESEARCH
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Huang, Xiaohong;Huang, Youhua;Qin, Qiwei
  • 通讯作者：
    Qin, Qiwei
Molecular cloning and characterization of two types of I kappa B alpha orthologues in orange-spotted grouper, Epinephelus coioides
斜带石斑鱼两种类型 I kappa B α 直系同源物的分子克隆和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Fish & Shellfish Immunology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guan, Liya;Wei, Shina;Zhou, Yongcan;Qin, Qiwei
  • 通讯作者：
    Qin, Qiwei
A tumor necrosis factor receptor-like protein encoded by Singapore grouperiridovirus modulates cell proliferation, apoptosis, and viral replication.
由新加坡石斑病毒编码的肿瘤坏死因子受体样蛋白可调节细胞增殖、凋亡和病毒复制。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Gen Virol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhou Linli;Ni Songwei;Huang Xaohong;Qin Qiwei
  • 通讯作者：
    Qin Qiwei

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其他文献

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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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黄晓红的其他基金

石斑鱼泛素蛋白酶体系统对虹彩病毒SGIV感染复制的调节作用机制
  • 批准号：
    31372566
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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