结核病高发区免疫基因标记物与结核感染关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160210
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2209.病原生物与感染研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

结核病是全球重大公共卫生问题之一,中国结核病疫情仅次于印度居世界第二位,新疆是结核病的高发区。活动性结核与结核潜在感染的区分,以及在免疫低下人群中进行结核感染的鉴别是结核高发区结核病防控中的重大难题。前期本项目在美国的研究发现三个免疫标记物IL-8,FOXP3,IL-12β,在活动性结核与潜在感染中的表达存在显著差异,在此基础上,本项目拟在中国新疆收集结核患者,结核潜在感染者,儿童结核患者,结核合并艾滋病毒感染者及结核阴性者(对照组)样本,应用Real time PCR分析上述免疫标记物mRNA的表达。还将首次在结核病高发区,建立IL-9体外诱导PBMC产生抗原,特异性T调节细胞培养系统,探讨IL-9在结核感染中的免疫机制。为在结核病高发区建立特异、敏感,可区分活动性结核与潜在感染的方法,以及在免疫低下人群中进行结核感染的鉴别手段进行探讨,为寻找结核病高发区结核感染诊断新途径打好基础。

结项摘要

项目背景:结核病是全球重大公共卫生问题之一,活动性结核与潜在感染的区分是结核高发区结核病防控的重大难题。本项目前期发现IL-8、FOXP3、IL-12β在活动性结核与潜在感染中表达差异显著;主要研究内容:收集结核患者,潜在感染者,儿童结核患者,结核合并HIV者样本,应用Real time PCR测定IFN-、IL-12β、IL-9、FOXP3、IL-10、IL-6、IL-8和GUS的表达情况;另外还测定了儿童组的17个免疫标记物(IL-1b、IL-2、IL-15、IL-17、IL18、IL-21、IL-23、IL-27、IL-33、TNFα、Spil、IP10、TGFb1、Irf4、PD1、PD1-L1、IL-35)。重要结果:⒈儿童结核方面,①儿童活动性结核患者IL-9的表达显著升高(P<0.05),IFN-、IL-12β、FOXP3、IL-10、IL-6、IL-8在活动性结核患儿和潜在感染者间的表达均无显著差异(P>0.05),提示IL-9可能成为诊断儿童结核的免疫标记物;②结核患儿PD-1/PD-L1表达水平显著升高(P<0.05),提示其可能在儿童结核致病机制中起重要作用;③IL-1b、IL-2、IL-15、IL-17、IL18、IL-21、IL-23、IL-27、IL-33、TNFα、TGFb1、Irf4在两组间的表达无显著差异;Spil、IP10在两组间的表达有显著差异(P<0.05);④活动性结核患儿组IL-35表达明显降低(P<0.05),IL-35的增加可能对结核杆菌造成的机体免疫损伤起保护作用。⒉成人结核方面,IFN-、IL-12β、IL-9、FOXP3、IL-10、IL-6、IL-8、IL-9在成人活动性结核患者和潜在感染者中的表达无显著差异,但IL-9的表达随着感染史的增长有显著上升过程(P<0.05),其可能成为评价结核复发感染患者的免疫标记物。⒊结核和HIV合并感染方面:为筛选对HIV患者进行结核感染早期诊断的免疫标记物,本研究测定了结核合并HIV者IFN-、IL-12β、IL-9、FOXP3、IL-10、IL-6、IL-8的表达情况,此部分实验已完成,正在进行数据分析。总之,本项目通过筛选能够区分活动性结核与潜在感染的免疫标记物,为建立结核感染诊断新途径提供研究基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Increased IL-9 mRNA expression as a biomarker to diagnose childhood tuberculosis in a high burden settings
IL-9 mRNA 表达增加作为诊断高负担环境中儿童结核病的生物标志物
  • DOI:
    10.1016/j.jinf.2015.04.002
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INFECTION
  • 影响因子:
    28.2
  • 作者:
    Li, Qifeng;Yu, Liang;Sun, He
  • 通讯作者:
    Sun, He
PD-1/PD-L1在儿童结核病中的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾娜尔;赵晶;罗新辉;孙荷
  • 通讯作者:
    孙荷

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其他文献

健康双生子外周血CD4和CD8 T细胞亚群相对计数遗传度研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国循证儿科杂志 2012;7(2):85-89
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严恺;魏欣;董菊;蔡文萍;孙荷;石小翔;李雁;侯红;严卫丽
  • 通讯作者:
    严卫丽

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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