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p53在双核细胞进入有丝分裂和形成双极纺锤体中的作用和机制

批准号：
30571030
项目类别：
面上项目
资助金额：
33.0 万元
负责人：
史庆华
依托单位：
中国科学技术大学
学科分类：
表型、行为与疾病的遗传学基础
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
张文锐、饶晓棠、易启毅、冷眉
关键词：
双核细胞染色体非整倍体p53中心体

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
大多数肿瘤都是非整倍体，但至于非整倍体细胞如何产生则不太清楚。我们新近发现双核细胞进入有丝分裂并形成多极纺锤体是非整倍体细胞发生的主要途径，而且该途径受p53的调控（见附件材料1）。本项目将利用活细胞实时摄影、RNA干扰等技术，进一步探讨p53在双核细胞命运决定中的作用及其分子机制。研究是否双核细胞中染色体分离异常导致了SIN3的表达及在着丝粒上的定位，以保证p53不被降解，从而阻止双核细胞进入有丝分裂。并探索p53在双核细胞进入有丝分裂后，是否通过抑制NuMA的超表达，使超数中心体粘结在一起形成双极纺锤体，从而阻止多极纺锤体的形成和随后非整倍体细胞的发生。同时，还通过RNA干扰降低下游基因的表达来研究p53的上述作用是否通过p21和RB途径实现的。希望该研究能为非整倍体细胞的发生和可能的预防提供新思维。
英文摘要
期刊论文列表
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专利列表
Cryopreservation has no effect on meiotic recombination and synapsis in testicular tissues
冷冻保存对睾丸组织的减数分裂重组和突触没有影响
DOI： 10.1016/j.fertnstert.2008.04.074
发表时间： 2009-04-01
期刊： FERTILITY AND STERILITY
影响因子： 6.7
作者： [Li, Jianhua, Leng, Mei, Shi, Qinghua]
通讯作者： Shi, Qinghua
Abnormal synapsis and recombination in an azoospermic male carrier of a reciprocal translocation t(1;21)
相互易位 t(1;21) 的无精子男性携带者的异常突触和重组
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Multiple origins of spontaneously arising micronuclei in HeLa cells: Direct evidence from long-term live cell imaging
HeLa 细胞中自发产生的微核的多重起源：来自长期活细胞成像的直接证据
DOI： 10.1016/j.mrfmmm.2008.09.004
发表时间： 2008-11-10
期刊： MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS
影响因子： 2.3
作者： [Rao, Xiaotang, Zhang, Yingyin, Shi, Qinghua]
通讯作者： Shi, Qinghua
SIX6OS1偶联减数分裂联会起始和延伸的机制研究
  • 批准号：
    32330032
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    216万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    史庆华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
人类生精障碍发生的分子基础和机制
  • 批准号：
    U21A20204
  • 项目类别：
    --
  • 资助金额：
    278万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    史庆华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
精母细胞发育停滞患者减数分裂异常的遗传基础和机制
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    200万元
  • 批准年份：
    2020
  • 负责人：
    史庆华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
哺乳动物精子发生减数分裂染色体行为的分子调控
  • 批准号：
    31630050
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    290.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    史庆华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
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