我国及全球主要区域链格孢属(Alternaria)真菌的基因系统学(Gene Genealogy)研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30460003
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    康冀川
  • 依托单位：
    贵州大学
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

半知菌类真菌链格孢属Alternaria在全球分布极广，是植物的病原和内生菌，或腐生菌。引起人呼吸道和皮肤的疾病,并产生真菌毒素. 植物长春花中链格孢内生菌能产生抗癌药物长春碱。由于决大多数种类有性世代的不明或缺失，造成该属真菌鉴定和分类的混乱状况。国际上对链格孢系统发生关系的研究仍然局限于一定区域采集的菌株的个别基因上。本项目将测序一系列全球范围代表性菌株(30个以上)的组蛋白（Histone gene）基因、β-微管蛋白（β-tubulin gene）基因和核糖体RNA基因ITS片段等三个以上基因DNA 序列，结合应用申请者已发表的链格孢DNA排序,及基因银行等现存的有关DNA序列，进行大规模(150条以上) DNA排序，采用最新PAUP*版系统发生分析软件,构建链格孢属真菌系统发生关系的基因树。对一系列种类的系统发生、演化及其分布范围进行深入研究，并进行相关种类基因系统学的界定。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
LSU nrDNA of endophytes/epiphy
内生菌/附生菌的 LSU nrDNA
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A new entomopathogenic species
昆虫病原新种
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cordyceps mrciensis sp. nov. f
冬虫夏草 sp. mrciensis sp.
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

蜗孢属两个新种和一个中国新记录
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢永仲;马建;肖兴娟;张丽娟;马小彦;肖沅嫔;康冀川
  • 通讯作者：
    康冀川
古尼拟青霉的毒理及药用价值研究概况
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    贵州农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷帮星;文庭池;何劲;康冀川;梁宗琦
  • 通讯作者：
    梁宗琦
马比木内生刺盘孢属真菌的分布多样性
  • DOI：
    10.13346/j.mycosystema.190432
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周思旋;谯利军;马晓亚;文庭池;康冀川
  • 通讯作者：
    康冀川
一株虫生真菌的分离鉴定及杀虫活性初探
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷帮星;文庭池;何劲;康冀川
  • 通讯作者：
    康冀川
内生砖红镰刀菌对番茄生长和抗病的影响
  • DOI：
    10.13300/j.cnki.hnlkxb.2022.03.020
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    华中农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖青;李永杰;汪健康;查兴平;黄建明;何张江;康冀川
  • 通讯作者：
    康冀川

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炭角菌目分类与进化的比较基因组学研究
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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