课题基金基金详情
质谱学方法研究溴代阻燃剂与芳香烃受体蛋白的相互作用及介导毒性的蛋白质复合物
结题报告
批准号:
21675176
项目类别:
面上项目
资助金额:
65.0 万元
负责人:
王献
依托单位:
学科分类:
B0403.谱学方法与理论
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
金士威、张文祥、罗黄世、马洁瑶、谢东、徐康宁、黄娟、徐晓意、刘琪
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
溴代阻燃剂(BFRs)是一类新兴的持久性有机污染物(POPs),广泛地应用于工业和日常生活中,因具有持久性、生物蓄积性并能对环境及人体健康产生危害而受到关注。前期研究显示BFRs可能通过信号转导因子芳香烃受体蛋白(AhR)介导其毒性,然而有关毒理机制尚不明确。本课题基于当今飞速发展的质谱技术,拟开发和建立研究非共价键蛋白复合物的先进质谱学(MS)方法,包括非变性电喷雾质谱(Native ESI-MS)、氢/氘交换质谱(H/D Exchange MS)以及串联亲和纯化-液相色谱-串联质谱联用(TAP-LC-MS/MS)等技术,从多个角度研究BFRs与AhR的相互作用,筛选和鉴定在细胞内与AhR相互作用的蛋白质复合物,结合细胞生物学方法阐释BFRs化合物诱导的细胞毒性机制。本项目将为系统地研究环境污染物与关键靶蛋白的相互作用,从分子水平上研究污染物的毒理机制和对健康的风险评估提供新的分析方法。
英文摘要
Brominated flame retardants (BFRs) are a group of emerging persistent organic pollutants (POPs), and are widely used in industrials and daily life. They have drawn an increasing attention due to their persistence, biological accumulation and being harmful to environment and human health. Previous study has suggested that aryl hydrocarbon receptor (AhR), a transcription factor, might mediate toxicological pathways of BFRs. However, the toxicological mechanism is still unclear. This project will establish advanced mass spectrometry (MS) methods of studying noncovalent protein complexes, including native electrospray mass spectrometry (Native ESI-MS), hydrogen deuterium exchange mass spectrometry (H/D Exchange MS), as well as the tandem affinity purification-liquid chromatography-tandem mass spectrometry (TAP-LC-MS/MS) techniques, to study the interactions of BFRs with AhR, screen and identify the proteins interacted with AhR in cell. In addition, mass spectrometry techniques combine with spectroscopy and molecular biology techniques to reveal the toxic mechanism of BFRs compounds. This project will provide experimental evidence and novel analytical methods to study the interactions of environmental pollutants with targeting proteins, and to reveal the toxicological mechanism of pollutants from molecular level which will provides theory basis for human health risk assessment.
溴代阻燃剂(BFRs)是一类新兴的持久性有机污染物(POPs),广泛地应用于工业和日常生活中,因具有持久性、生物蓄积性并能对环境及人体健康产生危害而受到关注。前期研究显示BFRs可能通过信号转导因子芳香烃受体蛋白(AhR)介导其毒性,然而有关毒理机制尚不明确。本课题基于当今飞速发展的质谱技术,拟开发和建立研究非共价键蛋白复合物的先进质谱学(MS)方法,包括非变性电喷雾质谱(Native ESI-MS)、氢/氘交换质谱(H/D Exchange MS)以及串联亲和纯化-液相色谱-串联质谱联用(TAP-LC-MS/MS)等技术,从多个角度研究BFRs与AhR的相互作用,筛选和鉴定在细胞内与AhR相互作用的蛋白质复合物,结合细胞生物学方法阐释BFRs化合物诱导的细胞毒性机制。本项目将为系统地研究环境污染物与关键靶蛋白的相互作用,从分子水平上研究污染物的毒理机制和对健康的风险评估提供新的分析方法。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Interactions of perfluorooctanoic acid and perfluorooctanesulfonic acid with serum albumins by native mass spectrometry, fluorescence and molecular docking
通过天然质谱、荧光和分子对接研究全氟辛酸和全氟辛烷磺酸与血清白蛋白的相互作用
DOI:10.1016/j.chemosphere.2018.01.152
发表时间:2018-05-01
期刊:CHEMOSPHERE
影响因子:8.8
作者:Chi, Quan;Li, Zhixiong;Wang, Xian
通讯作者:Wang, Xian
DOI:10.1039/c9an01566c
发表时间:2019
期刊:Analyst
影响因子:4.2
作者:Xiao Hua-Ming;Wang Xian;Liao Quan-Lan;Zhao Shuai;Huang Wei-Hua;Feng Yu-Qi
通讯作者:Feng Yu-Qi
Study on the Structural Effect of Maltoligosaccharides on Cytochrome c Complexes Stabilities by Native Mass Spectrometry.
非变质质谱研究麦芽低聚糖对细胞色素 c 复合物稳定性的结构影响
DOI:10.1007/s13659-017-0150-x
发表时间:2018-03
期刊:Natural products and bioprospecting
影响因子:4.7
作者:Chi Q;Liu YZ;Wang X
通讯作者:Wang X
Two distinct conformers of SAG investigated by solution NMR and variable-temperature experiments
通过溶液核磁共振和变温实验研究了 SAG 的两种不同构象
DOI:10.1016/j.jpba.2018.12.019
发表时间:2019
期刊:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
影响因子:3.4
作者:Jiang Haipeng;Wang Xian;Cui Xiaoliang
通讯作者:Cui Xiaoliang
Quantitative-Profiling Method of Serum Steroid Hormones by Hydroxylamine-Derivatization HPLC–MS
采用羟胺衍生化 HPLC-MS 定量分析血清类固醇激素的方法
DOI:10.1007/s13659-019-0204-3
发表时间:2019-04
期刊:Natural Products and Bioprospecting
影响因子:4.7
作者:Liu Qi;Chi Quan;Fan Ruting;Tian Huidong;Wang Xian
通讯作者:Wang Xian
基于新型多孔复合材料-非靶向质谱检测的持久性有机污染物代谢全谱分析及毒性机制研究
  • 批准号:
    22276221
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    王献
  • 依托单位:
电喷雾质谱法研究抗癌先导药物与FAK蛋白的相互作用及机制
  • 批准号:
    21275167
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    王献
  • 依托单位:
GABABR-配体分子非共价键相互作用的ESI-MS研究及其在新药筛选中的应用
  • 批准号:
    20705041
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    王献
  • 依托单位:
国内基金
海外基金