CD62L+Tregs调节异基因造血干细胞移植后GVHD和GVT治疗淋巴瘤的实验研究
结题报告
批准号:
30500610
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
史艳侠
依托单位:
学科分类:
H1819.肿瘤生物治疗
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄慧强、常建华、黎军和、戴文清、彭培建、何义富
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中文摘要
异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)是根治复发耐药淋巴瘤最有效的手段,但移植相关的死亡率高,GVHD是限制它在临床使用的最主要障碍。近来研究发现Tregs具有选择性抑制GVHD的作用,其中CD62L+Tregs是抑制功能最强的亚型,而它对移植物抗宿主病的影响尚未见报道。本研究拟在体外扩增供者CD62L+Tregs,通过检测移植后外周淋巴组织中供者T细胞的数量和亚群分布、活化标志的表达、血清中TNF-α和γ-IFN水平、嵌合状态的分析、CTL杀伤活性、在移植后荷瘤鼠模型上观察GVHD症状和肿瘤消退率等方法建立体外和在体GVHD和GVT评价模型,了解CD62L+Tregs是否能进一步提高Tregs选择性降低GVHD的作用和它对GVT的作用,它与Allo-HSCT联合治疗淋巴瘤的效果和安全性、最适输注数量和时间、在体内的定向分布,为进一步的临床研究奠定理论基础和方法学基础。
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:中山大学学报医学科学版,2007,28(6):641-644
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:癌症。2007,26(8):837-842。
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:中山大学学报医学版,2008,28(6):664-669
影响因子:--
作者:
通讯作者:
PI3K/AKT/mTOR信号通路介导DNA:RNA异源三聚体(R-LOOP)促进乳腺癌内分泌治疗耐药的分子机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    史艳侠
  • 依托单位:
雄激素刺激共转录导致R-LOOPs形成诱导DNA损伤促进AR+三阴乳腺癌发生发展的实验研究
  • 批准号:
    81773279
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    史艳侠
  • 依托单位:
国内基金
海外基金