疟疾是严重危害人类健康的寄生虫病，但目前还没有有效的疫苗用于现场防治，其主要原因之一就是缺乏高效的候选抗原。为寻找新的红内期疫苗候选分子，本课题组从恶性疟基因组数据库（PlasmoDB）中新筛选得到一组可能和裂殖子顶端膜抗原1（PfAMA1）共同作用，在裂殖子入侵宿主红细胞过程中起关键作用的恶性疟棒状体蛋白(PfRON2/PfRON4)。根据这些新发现的蛋白的生物信息学分析和功能预测结果，分别应用无细胞麦芽表达系统和恶性疟基因转染技术，在疟原虫体外和体内合成重组蛋白，来对该蛋白进行功能分析和功能域鉴定；并用纯化后的重组蛋白免疫小鼠获得特异性抗体，研究相应蛋白的亚细胞定位和入侵宿主红细胞过程中的作用；并检测特异性抗体对体外培养原虫的抑制效果，以评估这些蛋白作为疟疾疫苗候选分子的潜在价值。本研究不仅能促进疟疾疫苗的研制，而且还能为后基因组时代疟原虫基因功能研究提供新的思路。