超声介导的"治疗诊断"多功能超分子基因微载体的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51273177
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Although the principle of cancer gene therapy has been proved for a long time, there are still many challenges for its clinic application. Armed at the key issue of cancer gene therapy, a new strategy of ultrasound-assisted cancer gene therapy will be explored via the combination of the clinic-realizable ultrasound microbubble technology and the non-viral gene vectors in this research. The multifunctional microcarriers will be specially designed by host-guest assemble of the cyclodextrin-modified gene nanoparticles and targeting ligands onto the ferrocene-modified PEGylated microbubbles. We hypothesize that the multifunctional microcarriers will circulate sufficiently long due to the PEG shell and accumulate in the tumor tissue due to the targeting ligands. Real-time ultrasound diagnostic imaging can be obtained to identify the tumor sites. Microbubble-induced sonoporation can be used as the driving force to transfer gene vectors into cells by improving the permeability of different biofilm, which thus lead to efficient transfection. The synergistic effect of ultrasound stimulus and gene transfection will be explored as a new approach to enhance the in-situ gene transfection. The potential of the novel multifunctional microcarriers in ultrasound-assisted cancer gene therapy will be investigated.
本课题针对癌症基因治疗的关键问题,将可临床实现的超声微泡技术与非病毒基因载体相结合,制备表面二茂铁修饰的PEG化微泡造影剂,并通过主客体超分子组装,将环糊精修饰的靶向基团及基因纳米粒子组装到微泡造影剂的表面,构筑非病毒基因载体/微泡超分子组装体。利用PEG的长效循环作用和靶向分子的识别作用,实现功能微载体在癌症组织的高效富集;利用微泡的超声成像功能实现对病变组织诊断成像;利用超声"声孔效应"实现非病毒基因载体的多种生物膜跨越传递;利用非病毒基因载体实现基因的高效转染。深入研究这种多功能集成设计方法对延长超声微泡体内循环时间和增强靶向富集功能的影响,探索超声刺激和基因转染协同增强的基本规律,为建立超声辅助癌症基因治疗手段提供切实可行的途径。

结项摘要

本项目针对癌症基因治疗的关键问题,将可临床实现的超声微泡技术与非病毒基因载体相结合,构筑非病毒基因载体/微泡超分子组装体,实现了超声刺激下基因转染的显著增强。首先以临床商用的声诺维微泡,分别采用三种不同性质的非病毒基因载体:聚乙烯亚胺(PEI)、聚赖氨酸(PLL)、含双硒PEG化聚乙烯亚胺(PEI-SeSe-PEG),采用体外细胞培养,探索超声辐照参数(如超声能量、辐照时间等)对细胞活性及基因转染的影响。结果表明:由于超声微泡产生的“声孔效应”,有利于基因直接进入细胞质甚至达到细胞核,显著提高基因转染效率;制备阳离子化白蛋白基因载体,研究了阳离子链段长度、接枝率对基因转染效率的影响,结果表明:BSA-PEI1800上的PEI1800具有“质子海绵效应”,有助于溶酶体逃离,因此具有更高的转染效率,与PEI25K相当;构建基于阳离子白蛋白BSA-PEI1800的微泡,进一步采用静电组装制备微泡@基因超分子组装体;分别制备环糊精修饰的聚乙烯亚胺和二茂铁修饰的脂质体微泡,构建了基于主客体组装的非病毒基因载体/微泡超分子组装体。探索利用超声“声孔效应”实现非病毒基因载体的多种生物膜跨越传递,实现了超声刺激下基因转染的显著增强,为建立超声辅助癌症基因治疗手段提供切实可行的途径。基于以上研究已发表SCI论文16篇,另有3篇文章正在投稿中。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
刺激响应双硒交联聚乙烯亚胺基因微载体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜建委;汤建国;胡巧玲;王幽香
  • 通讯作者:
    王幽香
超声微泡介导基因传递的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜建委;牟芸;王幽香
  • 通讯作者:
    王幽香
Multifunctional nanoparticles via host-guest interactions: a universal platform for targeted imaging and light-regulated gene delivery
通过主客体相互作用实现多功能纳米颗粒:用于靶向成像和光调控基因传递的通用平台
  • DOI:
    10.1039/c3cc48098d
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li, Wenyu;Du, Jianwei;Wang, Youxiang
  • 通讯作者:
    Wang, Youxiang
微纳米粒子的形貌调控及其对药物/基因传递体系的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘亚杰;张鹏;杜建委;王幽香
  • 通讯作者:
    王幽香
Stimulus-responsive Polyplexes with Drug and Gene Co-Delivery
具有药物和基因共传递的刺激响应性复合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Ying;Zhu Ying;Sun Yi-Xin;Wang You-Xiang
  • 通讯作者:
    Wang You-Xiang

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其他文献

谷胱甘肽相应的非病毒基因传递体
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报,2005,26(4):790-792
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王幽香;沈家骢
  • 通讯作者:
    沈家骢
Redox-triggered intracellular dePEGylation based on diselenide-linked polycations for DNA delivery, , 2013, 1,6418-6426
基于二硒化物连接的聚阳离子的氧化还原触发的细胞内去聚乙二醇化用于 DNA 递送,2013 年,1,6418-6426
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    李文宇;张鹏;郑坤;胡巧玲;王幽香
  • 通讯作者:
    王幽香
A facile approach to construct hybrid multi-shell calcium phosphate gene particles
构建混合多壳磷酸钙基因颗粒的简便方法
  • DOI:
    10.1631/jzus.b0900305
  • 发表时间:
    2010-04
  • 期刊:
    JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    王幽香
  • 通讯作者:
    王幽香
聚合物微针介导经皮给药的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵笑;李欣芳;张鹏;王幽香
  • 通讯作者:
    王幽香
Construction and deconstructio
建造与解构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任科峰;王幽香;计剑*;林全愧
  • 通讯作者:
    林全愧

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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