Wnt和IRS2信号通路对话在胰岛细胞保护中的作用
结题报告
批准号:
81370941
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
袁刚
依托单位:
学科分类:
H0708.糖尿病
结题年份:
2017
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
杨雁、邵诗颖、谢君辉、余媛、马德琳、徐惟捷、涂静、秦瑜、朱文君
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中文摘要
胰岛素分泌缺陷是2型糖尿病的主要致病原因之一,改善胰岛β细胞功能为2型糖尿病治疗的重要研究方向。新近研究显示Wnt信号通路可能与2型糖尿病相关,激活WNT信号通路可能通过减少高血糖所导致的胰岛β细胞损伤,增加细胞增殖从而改善胰岛分泌功能。我们前期研究首次显示IRS2/PI3K通路可能介导了Wnt/β-catenin/TCF对胰岛β细胞的保护作用,但是具体机制不清楚。本项目拟在前期研究基础上,通过胰岛细胞系和体外培养胰岛,研究IRS2介导Wnt信号对胰岛细胞增殖、凋亡和胰岛素分泌功能影响的机制以及IRS2及其下游PI3K/AKT和ERK通路与Wnt信号的复杂对话。并建立具β-catenin高表达和IRS2基因敲除共同特征的小鼠模型,在体研究IRS2与Wnt信号的对话。该项目将为Wnt信号上调在2型糖尿病中的预防及治疗作用提供理论依据,并为保护胰岛细胞和改善胰岛细胞功能的提出新思路
英文摘要
Type 2 diabetes is characterized by reduced insulin secretion complicated with development of peripheral insulin resistance. The deterioration of beta-cell dysfunction has been believed to be pivotal in development of type 2 diabetes, and, presumably, promoting the function and survival of beta-cells might be therapeutically meaningful for the treatment of type 2 diabetes. Recent studies demonstrated that the Wnt-signaling pathway is implicated in the development of endocrine pancreas and functional regulation of mature beta-cells, including insulin secretion, and beta-cell survival and proliferation. The activation of Wnt pathway expands islet cell mass in vitro by increasing proliferation and decreasing apoptosis of beta-cells, thereby enhancing its function. But it is unclear which endogenous factors mediate Wnt signaling in the protection of beta-cells. Our previous study showed that IRS2 may mediate the protective effect of Wnt signaling on beta-cells but the mechanism need further study. In this project, we will try to study the crosstalk between Wnt signaling and IRS2 pathways during the regulation of beta-cells survival in vitro and in vivo. First, the mechanism how Wnt signaling regulate IRS2 and the effect of IRS2 and its downstream pathway on Wnt signaling will be investigated in cultured beta-cells and pancreatic islet. Second, mice expressing active β-catenin and negtive IRS2 in islet will be constructed and studied to demonstrate the role of Wnt and IRS2 in the regulation of beta-cells mass and function. This project may provide useful message for generating methods to protect pancreatic islet cells and improve the function and survival of beta-cells.
胰岛素分泌缺陷是 2 型糖尿病的主要致病原因之一, 改善胰岛β细胞功能为 2型糖尿病治疗的重要研究方向。新近研究显示 Wnt 信号通路可能与 2 型糖尿病相关,激活 WNT信号通路可能通过减少高血糖所导致的胰岛β细胞损伤,增加细胞增殖从而改善胰岛分泌功能。本团队前期研究首次显示 IRS2/PI3K 通路可能介导了 Wnt/β-catenin/TCF 对胰岛β细胞的保护作用,但是具体机制不明。该项目在前期工作的基础上,在INS-1 胰岛细胞系中激活WNT 通路能上调IRS-2 的表达,而激活insulin通路同样调节WNT 通路,从多个层面及多种水平上探究了 insulin 和 WNT 通路之间的复杂对话机制,完成了预期目标并取得了多方面的研究成果。并在此基础上,研究了包括WNT 通路通过下调PPAR-γ 的表达来增加胰岛细胞的增殖,以及GLP-1 受体激动剂等降糖药物通过WNT 通路来影响疾病的机制。本课题已建立了β-catactive小鼠以及IRS2-/-小鼠以供进一步的体内研究。本项目能为 Wnt 信号上调在 2 型糖尿病中的预防及治疗作用提供理论依据,并为保护胰岛细胞和改善胰岛细胞功能的提出新思路。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2014
期刊:中华内分泌代谢杂志
影响因子:--
作者:周博文;任汉强;桂书彦;袁刚
通讯作者:袁刚
Exendin-4 reduces tau hyperphosphorylation in type 2 diabetic rats via increasing brain insulin level
Exendin-4 通过增加脑胰岛素水平来减少 2 型糖尿病大鼠的 tau 蛋白过度磷酸化。
DOI:10.1016/j.mcn.2015.10.005
发表时间:2016
期刊:Molecular and Cellular Neuroscience
影响因子:3.5
作者:Yang Yan;Ma Delin;Xu Weijie;Chen Fuqiong;Du Tingting;Yue Wenzhu;Shao Shiying;Yuan Gang
通讯作者:Yuan Gang
Exendin-4, a glucagon-like Peptide-1 receptor agonist, reduces Alzheimer disease-associated tau hyperphosphorylation in the hippocampus of rats with type 2 diabetes.
Exendin-4 是一种胰高血糖素样 Peptide-1 受体激动剂,可减少 2 型糖尿病大鼠海马中与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白过度磷酸化。
DOI:10.1097/jim.0000000000000129
发表时间:2015
期刊:Journal of Investigative Medicine
影响因子:2.6
作者:Xu Weijie;Yang Yan;Yuan Gang;Zhu Wenjun;Ma Delin;Hu Shuhong
通讯作者:Hu Shuhong
Thiazolidinediones Inhibit Mouse Osteoblastic MC3T3-E1 Cell Proliferation in Part Through the Wnt Signaling Pathway
噻唑烷二酮类药物部分通过 Wnt 信号通路抑制小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 细胞增殖
DOI:10.1097/jim.0000000000000191
发表时间:2015-06
期刊:Journal of Investigative Medicine
影响因子:2.6
作者:Duan Miao;Zhou Bowen;Zhou Xinrong;Yuan Gang
通讯作者:Yuan Gang
DOI:10.1371/journal.pone.0163039
发表时间:2016
期刊:PloS one
影响因子:3.7
作者:Wei Y;Zhou X;Liu S;Wang H;Liu L;Liu R;Kang J;Hong K;Wang D;Yuan G
通讯作者:Yuan G
假激酶TRIB2在肝脏胰岛素抵抗中的作用及机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    袁刚
  • 依托单位:
去乙酰化酶SIRT2在非酒精性脂肪肝病中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81974121
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    袁刚
  • 依托单位:
Exendin-4通过Wnt通路减轻2型糖尿病大脑Alzheimer病样改变的机制
  • 批准号:
    81770817
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    袁刚
  • 依托单位:
重组腺相关病毒介导极低密度脂蛋白受体基因对糖尿病高脂血症的治疗作用
  • 批准号:
    30400220
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万元
  • 批准年份:
    2004
  • 负责人:
    袁刚
  • 依托单位:
国内基金
海外基金