背景：5-HT通过对摄食行为的抑制达到控制体重和能量代谢的平衡。其作用的受体和脑部位信息尚不完全清楚。尤其是基于5-HT3受体亚型的信息，尚不完全。因此,我们将通过摄食行为学、免疫染色和生化学等方法，较为全面的考察5-HT3亚型受体对能量代谢的调控作用。.研究内容及重要结果：经过18 h禁食后的小鼠，在1、3和6 h时摄食量显著性增加，并且，与禁食控制组相比，在1 h和3 h时高剂量（10.0 mg/kg, i.p）5-HT3受体激动剂SR57227能明显抑制禁食诱导的小鼠的摄食量，而且对禁食小鼠腹腔注射SR57227的3 h摄食量会逐渐恢复到与正常摄食控制组的摄食水平。同时，在免疫组化学研究中发现：禁食18小时后的小鼠的脑干和下丘脑内的c-Fos的表达明显增加。而且，禁食小鼠注射SR57227后c-Fos的表达会进一步增强，这种增强作用会被5-HT3受体拮抗剂ondansetron所显著抑制。这种5-HT3受体激动剂SR57227对摄食的影响会受到5-HT3受体拮抗剂ondansetron的阻断。在生化学研究中发现：脑干内儿茶酚胺表达水平和下丘脑内POMC表达水平均呈显著性的降低，并且这种降低作用受到了5-HT3受体激动剂SR 57227拮抗。另外，我们还研究了不同的能量代谢条件下，对抑郁样行为的影响及其可能的调控机制。.意义：通过以上的研究发现：5-HT3受体对禁食条件下的能量代谢活动具有重要的调控作用，并且这种调控作用主要与下丘脑内的POMC和脑干内的儿茶酚胺类的表达水平具有密切的关系。这一机制的阐明为5-HT 在控制体重及能量代谢平衡中的作用提供更多的理论依据，有可能为减肥产品的研究提供一个新的方向。