苹果MdLAR1和MdANR2基因等位变异的发掘及其与果实原花青素含量的关联分析
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31501744
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:22.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C1503.果树生长发育
- 结题年份:2018
- 批准年份:2015
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2016-01-01 至2018-12-31
- 项目参与者:程钧; 周晖; 马百全; 方庭;
- 关键词:
项目摘要
Proanthocyanidins (PAs) are the major bioactive component of apple polyphenol, however, the mechanism underlying the biosyntehsis of PAs in apple fruit is unclear. More recently, we have found that the expression level of MdLAR1 and MdANR2 correlates significantly with the PA content. In this project, we will further explore the allelic variation of these two genes. A fruit PA content database of apple germplasm will be constructed for candidate gene-based association mapping to identify the core allelic variation(s), which will be used to develop functional molecular markers of MdLAR1 and MdANR2. In addition, the effect of the core allelic variation in promoter or coding region on gene functionality will be validated by measurement of its corresponding promoter activity or enzyme activity, respectively. It will be clarified that the genetic contribution of the alleles of MdLAR1 and MdANR2 and their combination to PA accumulation in apple fruit. .This project possesses a theoretical significance in expanding our knowledge of molecular mechanism of PA accumulation in apple fruit, and will also provide functional molecular markers useful for genetic improvement of apple fruit quality.
原花青素是苹果多酚中主要活性物质,但其在苹果果实中的合成机理尚不完全清楚。本项目拟在前期发现的苹果MdLAR1和MdANR2基因表达水平与果实原花青素含量显著相关的基础上,继续发掘这两个基因的等位变异,同时构建苹果资源果实原花青素含量基础数据库,采用候选基因关联分析方法鉴定核心变异序列,开发MdLAR1和MdANR2的功能基因标签。此外,通过基因酶活或启动子活性等分析验证核心变异序列对基因功能或表达水平的影响,阐明MdLAR1和MdANR2不同等位基因及其互作调控苹果果实原花青素积累的分子遗传基础。本项目的开展既能深入了解影响苹果果实原花青素积累的分子机理,又可获得控制果实原花青素含量的功能分子标记用于苹果果实品质遗传改良,具有重要的理论意义和应用价值。
结项摘要
原花青素是苹果多酚中主要活性物质,主要包含有儿茶素和表儿茶素单体,二聚体原花青素B1,原花青素B2以及三聚体原花青素C1,但其在苹果果实中的合成机理尚不清楚。本项目在前期发现的苹果MdLAR1和MdANR2基因表达水平与果实原花青素含量显著相关的基础上,利用实验手段和生物信息学等技术在MdLAR1和MdANR2基因及其侧翼区间分别鉴定到115和100个等位变异位点,同时利用2014-2015两年期间分别收集的368份苹果自然群体的果肉资源,构建苹果资源果实原花青素不同组分含量的表型数据库,采用候选基因关联分析方法鉴定核心变异序列,分别发现有69,62,96,54和61个位点与procyanidin B1,procyanidin B2,procyanidin C1, Catechin和Epicatechin存在显著性关联(P<0.05),而且最显著的位点Chr16_3409050能够解释24%-30%(2014)和21%-25%(2015)的变异率。但是在MdANR2基因的变异位点中,有5,16,4,18和8个位点与procyanidin B1,procyanidin B2,procyanidin C1, Catechin和Epicatechin存在显著性关联(P<0.05),而且最显著的位点只能解释不到3%的变异率。可以看出, MdLAR1基因对于原花青素的积累起着重要的作用,而MdANR2基因对于原花青素的积累作用远远的要小于MdLAR1,并以此为基础开发MdLAR1和MdANR2的功能基因标签。此外,通过转基因手段分析验证核心变异序列对基因功能或表达水平的影响,阐明MdLAR1和MdANR2不同等位基因及其互作调控苹果果实原花青素积累的分子遗传基础。本项目的开展既能深入了解影响苹果果实原花青素积累的分子机理,又可获得控制果实原花青素含量的功能分子标记用于苹果品质遗传改良,具有重要的理论意义和应用价值。
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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