脑脊液外泌体microRNA-133b促进大鼠脊髓损伤后神经血管再生作用机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81902224
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Acute spinal cord injury(SCI)has a high rate of disability and deformity with no effective treatmen util recentlyt. The destructive of neurovascular structure is the main cause of neurofunctional imparied. In our previous study, we found that the exosomes derived from cerebrospinal fluid has the potential role for promoting axon growth and vascular tube formation in vitro, with highly express of microRNA-133b by targeting reguation of the RhoA expression. However, the specific regulation mechanism of the exosomes on neurovascular regenration and neurological functional recovery after SCI is unkown. Therefore, this project intends to study the effects of exosome derived from cerebrospinal fluid on neurovascular regeneration and spinal neurological function recovery by using primary cortical neurons, vascular endothelial cells model in vitro and and SCI animal models in vivo. Next, we modify the expression pattern of exosomal microRNA-133b derived from the cerebrospinal fluid using the genetic engineering tools to elucidate that it is the key factor to regulate the neurovascular regeneration and the neurological functional recovery after SCI. We plan to use the target gene functional rescue experiment and specific signal inhibitor to further clarify the specific mechanism of exosomal microRNA-133b derived from cerebrospinal fluid on neurovascular regeneration by targeting inhibition of RhoA expression after SCI. This project may provide a new strategy for SCI treatment, also offer the preclinical experimental and theoretical basis for the treatment of SCI by using cerebrospinal fluid exosomes.
急性脊髓损伤(SCI)具有高致残、致畸率,目前无有效治疗手段。SCI导致的神经血管损伤是脊髓神经功能障碍的主要因素。申请人前期研究发现,SCI后脊髓脑脊液外泌体可以影响神经轴突生长和血管内皮细胞成管,经鉴定外泌体内microRNA-133b差异表达,并与RhoA存在靶向关系,有望成为新的SCI治疗手段,但具体调节作用机制不明。据此,本项目拟利用原代皮层神经元、脊髓微血管内皮细胞和SCI动物模型检测脊髓脑脊液外泌体对神经血管再生和脊髓神经功能恢复的影响;采用基因工程技术干扰外泌体中microRNA-133b表达,阐明其是调节脊髓神经血管再生和神经功能恢复的关键因子;利用靶基因功能回复和特异性抑制剂,深入揭示脊髓脑脊液外泌体microRNA-133b靶向抑制RhoA参与调节神经血管再生和神经功能恢复的分子网络机制。本项目将为SCI治疗提供新策略,并为脑脊液外泌体治疗SCI提供临床前的实验依据。

结项摘要

急性脊髓损伤(SCI)是一类严重的中枢神经系统创伤性疾病,神经血管单元(Neurovascular Unit, NVU)是由神经元与血管内皮细胞组成的结构功能单元,其结构的完整性对神经功能稳态维持至关重要。因此,促进NVU神经血管再生,是改善脊髓神经功能的关键靶点。.本项目“脑脊液外泌体microRNA-133b促进大鼠脊髓损伤后神经血管再生作用机制研究”基于体外血管/神经细胞模型及体内外泌体/神经血管单元模型,利用同步辐射三维成像技术、qPCR、WB实验等技术,从多个角度揭示脊髓损伤急性期脑脊液外泌体促进脊髓损伤后神经血管再生作用机制,并阐述其在SCI 中对神经血管再生的作用机理,为促进脊髓神经功能恢复,治疗SCI 提供实验基础和理论依据(J Orthop Transl接收)。.研究计划涉及的主要内容包括3个方面:1)提取并鉴定脊髓损伤急性期脑脊液外泌体;2)分析脊髓脑脊液外泌体对SCI 神经功能恢复和神经血管再生作用;3)揭示脑脊液外泌体通过PI3K/AKT通路促进SCI后神经血管再生的分子机制网络。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
BMSCs-Derived Exosomes Ameliorate Pain Via Abrogation of Aberrant Nerve Invasion in Subchondral Bone in Lumbar Facet Joint Osteoarthritis
BMSC 衍生的外泌体通过消除腰椎小关节骨关节炎软骨下骨的异常神经侵袭来减轻疼痛
  • DOI:
    10.1002/jor.24497
  • 发表时间:
    2019-11-05
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li, Jinsong;Ding, Zhiyu;Cao, Yong
  • 通讯作者:
    Cao, Yong
UTX/KDM6A deletion promotes the recovery of spinal cord injury by epigenetically triggering intrinsic neural regeneration.
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  • DOI:
    10.1016/j.omtm.2020.12.004
  • 发表时间:
    2021-03-12
  • 期刊:
    Molecular therapy. Methods & clinical development
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Z;Li C;Cao Y;Qin T;Jiang L;Xu Y;Li M;Luo Z;Hu J;Lu H
  • 通讯作者:
    Lu H
Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosome-Educated Macrophages Promote Functional Healing After Spinal Cord Injury.
骨髓间充质干细胞衍生的外泌体培养的巨噬细胞促进脊髓损伤后的功能性愈合
  • DOI:
    10.3389/fncel.2021.725573
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cellular neuroscience
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Li C;Qin T;Zhao J;He R;Wen H;Duan C;Lu H;Cao Y;Hu J
  • 通讯作者:
    Hu J
Extracellular Vesicles Derived from Epidural Fat-Mesenchymal Stem Cells Attenuate NLRP3 Inflammasome Activation and Improve Functional Recovery After Spinal Cord Injury
硬膜外脂肪间充质干细胞衍生的细胞外囊泡可减弱 NLRP3 炎性体激活并改善脊髓损伤后的功能恢复
  • DOI:
    10.1007/s11064-019-02950-x
  • 发表时间:
    2020-01-17
  • 期刊:
    NEUROCHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Huang, Jiang-Hu;Fu, Chun-Hui;Lin, Fei-Yue
  • 通讯作者:
    Lin, Fei-Yue
Exosomal OTULIN from M2 macrophages promotes the recovery of spinal cord injuries via stimulating Wnt/β-catenin pathway-mediated vascular regeneration. Acta Biomate
M2 巨噬细胞的外泌体 OTULIN 通过刺激 Wnt/β-连环蛋白途径介导的血管再生促进脊髓损伤的恢复。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Acta Biomater
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zixiang Luo;Wei Peng;Yan Xu;Yong Xie;Yudong Liu;Yong Cao;Hongbin Lu;Jianzhong Hu
  • 通讯作者:
    Jianzhong Hu

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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