磷酸钨青铜结构(ABO5)材料的相结构及其负热膨胀性

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基本信息

  • 批准号：
    50904003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    邓金侠
  • 依托单位：
    北京科技大学
  • 学科分类：
    E0414.材料冶金加工
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题根据晶体结构特征与A、B位离子的特性（半径、价态、电子组态、极化率等）进行组分设计，合成具有磷酸钨青铜结构ABO5（A=Mo、W、Nb、Ta等；B=S、P、V、AS等）系列材料及其固溶化合物，系统研究其合成规律、负热膨胀性、热稳定性及其与丙烷氧化脱氢催化性能及电化学脱嵌锂性能之间的关系，分析结构与性能的变化规律。根据本研究体系的特点，将采用多种合成方法进行材料的制备，优化该系列材料的制备技术，并采用X射线衍射（XRD）、中子衍射（NPD）、HRTEM、FE-SEM、DSC/TG、XPS、Raman光谱及Rietveld全谱拟合等分析手段从内在原子的本征特性出发研究合成化合物的显微结构、晶体结构、电子结构、物相稳定性等，探讨其微观特性对其负热膨胀性的影响，研究该系列材料的负热膨胀机理，分析其与催化、电化学性能等之间的联系，合成出热膨胀系数可调、应用范围广的多功能材料。

结项摘要

采用固相法成功合成了纯钒酸钽TaVO5，同时采用共沉淀法以便宜的原料成功合成了纯钒酸铌NbVO5、钒酸钽TaVO5。. 采用中子衍射及X射线衍射结合通过Rietveld精修确定了钒酸钽TaVO5在-14℃发生相变，从低温下的单斜结构P21/c变为室温时的正交结构Pnma。其在-14℃左右发生位移型相变，正交相中刚性TaO6八面体在14℃时变得不规则。. 钒酸钽TaVO5在室温以上具有负热膨胀性。钒酸钽TaVO5在室温至600℃阶段，本征热膨胀系数为-8.92×10-6℃-1，表观线膨胀系数为-3.72×10-6℃-1。同时确定了钒酸钽TaVO5负热膨胀的机理，即共顶角的多面体振动导致晶体在三个方向向晶胞内收缩造成钒酸钽TaVO5发生负的热膨胀。. X射线衍射精修也确定钒酸铌NbVO5在室温下也为正交结构，空间群为Pnma。高温X射线衍射确定NbVO5在室温至600℃为负热膨胀材料，平均本征热膨胀系数为-6.63×10-6℃-1。其负热膨胀机理同TaVO5相同。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
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专利数量（0）

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  • 作者：
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    陈 骏
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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