汶川地震断裂带显微结构、矿物学和地球化学特征及其变形机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41602226
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The reality of earthquake rupture is fault mechanics, which is related to the absolute strength of the fault slip zone, reflected in the microstructures of fault gouge in the cyclic, transient deformation and fault healing phases during seismic cycle. This application fouces on the two faults ruptured during the Wenchuan earthquake, the Yingxiu-Beichuan and Guanxian-Anxian faults, and plans to sample the fault rocks from outcrops and deep drilling (WFSD) cores, using optical microscope, SEM combined with advanced FIB preparation technique, TEM, Synchrotron, Itrax XRF Core Scanner, to analyse the microstructural, mineralogical, geochemical characteristics and physical properties of the fault rocks. Emphasized on the study of the micro-ultrastructural, substance components, clay mineral fabric, physical-chemical properties and fluid behavior in fault slip zone, we’d like to figure out the different deformation mechanims (stick-slip and/or creep), microstructural features and marking materials between outcrops and deep depths in the two fault zones, which help to reveal the physical and chemical conditions that control the fault deformation at shallow crust (0-5 km depth). Based on the above analyses, we will discuss the Wenchuan earthquake fault mechanisms. The results of this study are expected to contribute to understanding the active fault deformation process, and provide reliable basis for seismic risk assessment, major project site selection and seismic design.
断裂力学是影响地震破裂的实质,其关键问题与断层主滑动带的强度有关,体现在地震周期过程中滑动带周期变形、瞬时变形和断裂愈合期断层泥的显微结构中。本申请以汶川地震中破裂的两条不同变形行为的断裂:映秀-北川和灌县-安县断裂为研究对象,采集断裂带地表和深部(汶川科钻岩心)断裂岩样品。应用SEM、FIB、TEM、同步辐射、XRF扫描等多种实验测试方法,对所采集样品进行微构造、矿物学、地球化学和物性等方面的对比研究。重点对断裂滑动带显微-超微结构、物质成分、粘土矿物组构、物理-化学性质及流体行为等方面进行详细研究,识别两条断裂相似和不同之处,确定不同断裂在地表和地下深部的变形机制(粘滑/蠕滑)、特征显微结构和标志物质,揭示地壳浅部(0-5km深度)控制断层变形的物理和化学条件,探讨汶川地震破裂机制。这不仅对活动断裂的变形过程和地震危险性评价具有重要意义,而且可为重大工程选址和抗震设计提供可靠依据。

结项摘要

本项目以汶川地震中破裂的两条不同变形行为的断裂:映秀-北川和灌县-安县断裂为研究对象,采集断裂带地表和深部(汶川科钻岩心)断裂岩样品。应用SEM、FIB、TEM、同步辐射、XRF扫描等多种实验测试方法,对所采集样品进行微构造、矿物学、地球化学和物性等方面的对比研究。通过对断裂滑动带显微-超微结构、物质成分、粘土矿物组构、物理-化学性质及流体行为等方面进行详细研究,本项目取得了一系列重要的新认识,相关成果在国内外重要期刊上发表,标注本项目资助的学术论文共14篇,其中包括2篇Tectonics、1篇Geology、1篇Quaternary International、1篇英文版地质学报、2篇岩石学报、3篇地球物理学报和4篇地球学报。这些研究成果帮助我们理解认识汶川地震、对龙门山地区区域地震危险性评价以及重大工程选址和抗震设计提供理论基础和可靠依据。主要成果介绍如下:(1)映秀-北川断裂带为一条典型的铲式逆冲断层,断裂带宽约155-290 m,发育有假玄武玻璃、碎裂岩、断层泥和角砾岩等多种断裂相关的岩石,为一条经常发生大地震的断裂。(2)灌县-安县断裂带宽度为40-50米,断裂岩主要为断层泥和断层角砾岩,压溶构造发育,是一条具有长期蠕滑性质的断裂。(3)多重逆冲岩片组成的叠瓦状构造为龙门山断裂的主要构造格架。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
断裂带中古地震滑动的岩石记录
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    地球学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王焕;李海兵
  • 通讯作者:
    李海兵
Metallic iron formed by melting: A new mechanism for magnetic highs in pseudotachylyte
熔化形成的金属铁:拟速磁剂中磁高的新机制
  • DOI:
    10.1130/g40153.1
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Geology
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Lei Zhang;Haibing Li;Zhiming Sun;Yu-Min Chou;Yong Cao;Huan Wang
  • 通讯作者:
    Huan Wang
龙门山断裂带大地震孕震环境的岩石磁学证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    地球物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕾;李海兵;孙知明;周祐民;曹勇;王焕;叶小舟;何祥丽
  • 通讯作者:
    何祥丽
Creeping Along the Guanxian-Anxian Fault of the 2008 Mw 7.9 Wenchuan Earthquake in the Longmen Shan, China
2008年汶川7.9级地震中中国龙门山沿冠县-安县断裂带蠕动
  • DOI:
    10.1029/2017tc004820
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Tectonics
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    He Xiangli;Li Haibing;Wang Huan;Zhang Lei;Xu Zhiqin;Si Jialiang
  • 通讯作者:
    Si Jialiang
龙门山造山带早期断裂活动的古地震制约——来自汶川科钻(WFSD)岩心的证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王焕;李海兵;乔秀夫;司家亮;何祥丽
  • 通讯作者:
    何祥丽

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    WU Xiu-wen
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    --
  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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