同步辐射技术原位研究液相微环境中无镉量子点与细胞的相互作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11905123
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3009.光束线技术与实验方法
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cadmium-free quantum dots are a new type of nanomaterials with excellent fluorescence properties, which have great potentials in biomedical and photoelectricity fields. With the rapid development and broad applications of cadmium-free quantum dots, concerns regarding their environmental and biological effects have been aroused. However, up to now, there are very few studies on the biotoxicity of cadmium-free quantum dots, particularly on the interaction of cadmium-free quantum dots with cells in the natural and hydrated state. In this proposal, we propose to use synchrotron-based soft X-ray imaging and spectroscopic techniques combined with nano-tomography technique to probe the distribution, transportation, chemical conversion, and exocytosis of intracellular cadmium-free quantum dots in three dimensions, with an aim to revealing the underlying mechanism of interactions of cadmium-free quantum dots with cells. We believe that the methodology developed in this study, which is capable of studying the 3D distribution and chemical conversion of nanoparticles by combing the synchrotron technique and nanotoxicology, can be applied to other metal and metal compound systems and also shed light on the biomolecular-nanoparticle interaction in physiological environments.
无镉量子点是一类新型的纳米荧光材料,因其不含有毒元素镉且荧光性能优异,在生物医学和光电材料等领域有着极大的应用前景。随着无镉量子点材料的大量生产与应用,其对环境和生物安全性的问题也日益引起重视,但至今关于无镉量子点潜在生物毒性效应的研究,特别是在液相环境下原位研究无镉量子点与生物细胞的相互作用,还较缺乏。本课题拟以无镉量子点体系中的CuInS2/ZnS材料为研究对象,利用同步辐射软X射线高分辨显微谱学技术并结合三维纳米分辨断层成像方法,原位研究液体微环境下CuInS2/ZnS量子点在单细胞体内分布、转移、化学转变、外排等关键过程,以期阐明无镉系量子点与细胞的相互作用机制。本课题将同步辐射表征技术与纳米毒理学的方法结合起来,建立的定量研究纳米颗粒在细胞体内三维分布及化学状态转变的原位分析方法,还可为研究其它纳米材料的毒理学以及原位表征生理环境下生物分子与纳米功能材料的交互作用提供借鉴。

结项摘要

近年来,随着合成方法及表面修饰技术的不断发展,无镉量子点以其独特的优势正逐渐取代传统的镉系量子点而展现出巨大的应用前景。随着无镉量子点材料的大量生产与应用,其对环境和生物安全性的问题也日益引起重视,但至今仍较缺乏对无镉量子点潜在生物毒性效应的系统性研究。基于此,本课题采用溶剂热方法制备出了形貌均一的无镉系CuInS2裸核及CuInS2@ZnS核壳型量子点纳米材料,对其荧光性能进行了系统研究。同时,基于离子交换方法,对所制备的无镉量子点材料进行了表面改性,便于其用于生物实验。在此基础上,本课题设计了时间进程实验,详细探究了无镉系量子点在细胞体内的分布、转移等途径。此外,借助于多种表征方法,考察了CuInS2系无镉量子点在细胞体内的代谢过程,并探讨了无镉量子点的物化状态与其细胞毒性的内在关联性,这为未来无镉系量子点在生物医学的安全应用提供了重要参考。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Elucidating the role of energy management in making brighter, and more colorful upconversion nanoparticles
阐明能量管理在制造更亮、更丰富多彩的上转换纳米粒子方面的作用
  • DOI:
    10.1016/j.mtphys.2021.100451
  • 发表时间:
    2021-06-11
  • 期刊:
    MATERIALS TODAY PHYSICS
  • 影响因子:
    11.5
  • 作者:
    Sheng, Ting;Xu, Miao;Zhang, Yong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yong
Exploring Heterostructured Upconversion Nanoparticles: From Rational Engineering to Diverse Applications
探索异质结构上转换纳米颗粒:从合理工程到多样化应用
  • DOI:
    10.1021/acsnano.0c09231
  • 发表时间:
    2021-03-09
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhang, Yi;Zhu, Xiaohui;Zhang, Yong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yong
Shedding Light on Luminescent Janus Nanoparticles: From Synthesis to Photoluminescence and Applications
发光 Janus 纳米颗粒的发光:从合成到光致发光及应用
  • DOI:
    10.1002/smll.202200020
  • 发表时间:
    2022-04-15
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Yuan, Shanshan;Wang, Jing;Zhang, Yong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yong
H(2)O(2) self-providing synergistic chemodynamic/photothermal therapy using graphene oxide supported zero valence iron nanoparticles.
使用氧化石墨烯支持的零价铁纳米粒子的 H2O2 自提供协同化学动力学/光热疗法
  • DOI:
    10.1039/d1ra04528h
  • 发表时间:
    2021-08-23
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Synergistic upconversion photodynamic and photothermal therapy under cold near-infrared excitation
冷近红外激发下的协同上转换光动力和光热疗法
  • DOI:
    10.1016/j.jcis.2021.05.017
  • 发表时间:
    2021-05-24
  • 期刊:
    JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Zhang,Yuehong;Zhu,Xiaohui;Zhang,Yong
  • 通讯作者:
    Zhang,Yong

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  • 作者:
    高宇;马宗乐;杜伯学;朱晓辉
  • 通讯作者:
    朱晓辉

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同步辐射软X射线叠层衍射成像及谱学技术研究稀土纳米材料在细胞体内的释放、迁移及转化过程
  • 批准号:
    12275169
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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